Auf einen Blick
- Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für pharmazeutische Produkte.
- Unternehmen: Ophtapharm AG, ein führender Hersteller im Pharmabereich mit GMP-Zertifizierung.
- Vorteile: Verantwortungsvolle Aufgaben in einem dynamischen Team und gute Erreichbarkeit.
- Weitere Informationen: Kurze Entscheidungswege und Möglichkeit zur eigenständigen Themenverantwortung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von innovativen Produkten und arbeite in einem regulierten Umfeld.
- Qualifikationen: Ausbildung als ChemielaborantIn oder Studium in Chemie mit GMP-Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Das QC-Team Finished Products stellt mittels analytischer Prüfungen unter GMP-Bedingungen die Qualität unserer Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte sicher und bearbeitet Abweichungen sowie analytisches Troubleshooting.
Für unser Team suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit mit fundierter Praxis in der GMP-konformen Freigabeanalytik sowie in der Bearbeitung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen.
Deine Rolle
- Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk und Fertigprodukte gemäss GMP
- Planung und Durchführung analytischer Prüfungen bei Abweichungen, OOX-Ergebnissen und im Rahmen von Troubleshooting und Changes
- Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, OOX und CAPAs gemäss GMP-Anforderungen
- Erstellung und Pflege von SOPs sowie Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
- Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten inkl. vollständiger GMP-konformer Dokumentation
Dein Profil
- Ausbildung als ChemielaborantIn oder Studium in Chemie mit mehrjähriger Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Fundierte praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (insb. HPLC, idealerweise ergänzt durch GC, UV/VIS, IR)
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs im GMP-Umfeld
- Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation und hohe Qualität in der schriftlichen Berichterstellung
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das kommt dazu
- Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion
- Breites analytisches Aufgabenspektrum mit Verantwortung für Troubleshooting und Abweichungsbearbeitung
- Einblick in Audits und Inspektionen sowie aktive Mitwirkung an Verbesserungen und Changes
- Kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, Themen eigenständig voranzutreiben
- Gute Erreichbarkeit (ÖV in Gehdistanz) sowie kostenlose Parkplätze
Arbeitsort: Ophtapharm AG, Riethofstrasse 18442, Hettlingen CH
Hast Du Fragen? HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Dir diese gerne.
Senior QC Lab Technician - Analytical Arbeitgeber: Ophtapharm AG
Die Ophtapharm AG bietet als Arbeitgeber ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter Wert legt. Mit einem breiten Spektrum an analytischen Aufgaben und der Möglichkeit, aktiv an Verbesserungsprozessen teilzunehmen, fördert das Unternehmen eine Kultur der Eigenverantwortung und Innovation. Zudem profitieren die Mitarbeiter von einer hervorragenden Erreichbarkeit des Standorts in Hettlingen sowie von kostenlosen Parkplätzen, was die Work-Life-Balance zusätzlich unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior QC Lab Technician - Analytical erhalten könnten
✨Tip Nummer 1
Mach dir eine Liste von Fragen, die du im Vorstellungsgespräch stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, mehr über das Unternehmen und die Rolle zu erfahren.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich auf typische Interviewfragen vor, besonders solche, die sich auf deine Erfahrung in der GMP-konformen Analytik beziehen. Übe deine Antworten laut, damit du sicherer auftrittst.
✨Tip Nummer 3
Nutze Networking-Plattformen, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Oft erfährt man durch persönliche Empfehlungen von offenen Stellen oder erhält wertvolle Tipps.
✨Tip Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du direkt mit uns in Kontakt treten kannst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior QC Lab Technician - Analytical mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Senior QC Lab Technician interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
GMP ist das A und O:Da wir im GMP-regulierten Umfeld arbeiten, solltest du in deiner Bewerbung unbedingt deine Erfahrungen in der GMP-konformen Freigabeanalytik hervorheben. Erkläre uns, wie du mit Abweichungen und OOX-Ergebnissen umgegangen bist – das zeigt uns, dass du die Anforderungen verstehst.
SOPs und Dokumentation:Vergiss nicht, deine Fähigkeiten in der Erstellung und Pflege von SOPs sowie in der GMP-Dokumentation zu betonen. Wir suchen jemanden, der nicht nur analytisch denkt, sondern auch die schriftliche Berichterstellung beherrscht. Zeig uns, dass du das drauf hast!
Bewirb dich direkt bei uns!:Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung über unsere Website zu erhalten. So können wir sicherstellen, dass alles reibungslos läuft und du schnell von uns hörst. Also, zögere nicht und schick uns deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Ophtapharm AG vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Anforderungen vertraut, die für die Position als Senior QC Lab Technician relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung und Dokumentation verstehst und wie du diese Prinzipien in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite Beispiele für Troubleshooting vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Erfahrung, wo du erfolgreich Abweichungen oder OOX-Ergebnisse bearbeitet hast. Erkläre, wie du analytische Prüfungen durchgeführt hast und welche Schritte du unternommen hast, um Probleme zu lösen. Das zeigt deine praktische Erfahrung und Problemlösungsfähigkeiten.
✨Kenntnisse in instrumenteller Analytik betonen
Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC, GC, UV/VIS und IR, hervorhebst. Bereite dich darauf vor, technische Fragen zu diesen Methoden zu beantworten und erkläre, wie du sie in der Vergangenheit eingesetzt hast.
✨SOPs und Dokumentation im Fokus
Sprich über deine Erfahrungen mit der Erstellung und Pflege von SOPs sowie der GMP-konformen Dokumentation. Zeige, dass du ein Auge für Details hast und die Wichtigkeit von präziser Berichterstattung verstehst. Das wird dein Engagement für hohe Qualitätsstandards unterstreichen.
