Auf einen Blick
- Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für pharmazeutische Produkte.
- Unternehmen: Ophtapharm AG, ein führender Hersteller im Pharmabereich mit GMP-Zertifizierung.
- Vorteile: Verantwortungsvolle Aufgaben, gute Erreichbarkeit und kostenlose Parkplätze.
- Weitere Informationen: Kurze Entscheidungswege und aktive Mitwirkung an Verbesserungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität innovativer Produkte in einem dynamischen, GMP-regulierten Umfeld.
- Qualifikationen: Erfahrung in GMP-konformer Analytik und instrumenteller Analytik (HPLC, GC).
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Das QC-Team Finished Products stellt mittels analytischer Prüfungen unter GMP-Bedingungen die Qualität unserer Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte sicher und bearbeitet Abweichungen sowie analytisches Troubleshooting.
Für unser Team suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit mit fundierter Praxis in der GMP-konformen Freigabeanalytik sowie in der Bearbeitung von Abweichungen und OOX-Ergebnissen.
Deine Rolle- Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk und Fertigprodukte gemäss GMP
- Planung und Durchführung analytischer Prüfungen bei Abweichungen, OOX-Ergebnissen und im Rahmen von Troubleshooting und Changes
- Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, OOX und CAPAs gemäss GMP-Anforderungen
- Erstellung und Pflege von SOPs sowie Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
- Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten inkl. vollständiger GMP-konformer Dokumentation
- Ausbildung als ChemielaborantIn oder Studium in Chemie mit mehrjähriger Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Fundierte praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (insb. HPLC, idealerweise ergänzt durch GC, UV/VIS, IR)
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs im GMP-Umfeld
- Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation und hohe Qualität in der schriftlichen Berichterstellung
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion
- Breites analytisches Aufgabenspektrum mit Verantwortung für Troubleshooting und Abweichungsbearbeitung
- Einblick in Audits und Inspektionen sowie aktive Mitwirkung an Verbesserungen und Changes
- Kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, Themen eigenständig voranzutreiben
- Gute Erreichbarkeit (ÖV in Gehdistanz) sowie kostenlose Parkplätze
Hast Du Fragen? HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Dir diese gerne.
Senior QC Lab Technician - Analytical Arbeitgeber: Ophtapharm AG
Die Ophtapharm AG bietet als Arbeitgeber ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter fokussiert ist. Mit einem breiten Spektrum an analytischen Aufgaben und der Möglichkeit, aktiv an Verbesserungsprozessen teilzunehmen, fördert das Unternehmen eine Kultur der Eigenverantwortung und Innovation. Zudem profitieren die Mitarbeiter von einer hervorragenden Erreichbarkeit des Standorts in Hettlingen sowie von kostenlosen Parkplätzen, was die Work-Life-Balance zusätzlich unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior QC Lab Technician - Analytical erhalten könnten
✨Tip Nummer 1
Mach dir eine Liste von Fragen, die du im Vorstellungsgespräch stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, mehr über das Unternehmen und die Rolle zu erfahren.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich auf typische Interviewfragen vor, besonders solche, die sich auf deine Erfahrungen in der GMP-konformen Analytik beziehen. Übe deine Antworten laut, damit du sicherer auftrittst.
✨Tip Nummer 3
Nutze Networking-Plattformen, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Oft erfährt man durch persönliche Empfehlungen von offenen Stellen oder erhält wertvolle Tipps.
✨Tip Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du direkt mit uns in Kontakt treten kannst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior QC Lab Technician - Analytical mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Senior QC Lab Technician interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
GMP ist das A und O:Da wir im GMP-regulierten Umfeld arbeiten, solltest du in deiner Bewerbung unbedingt deine Erfahrungen in der GMP-konformen Freigabeanalytik hervorheben. Zeig uns, dass du die Anforderungen kennst und wie du sie in der Praxis umgesetzt hast.
Beweise deine analytischen Fähigkeiten:Erwähne spezifische instrumentelle Analytik, die du beherrschst, wie HPLC oder GC. Wir wollen wissen, dass du die nötigen Skills mitbringst, um in unserem Team erfolgreich zu sein. Sei konkret und nenn Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit!
Komm zu uns über die Website:Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und wir dich direkt kontaktieren können. Lass uns gemeinsam an der Qualität unserer Produkte arbeiten!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Ophtapharm AG vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben vertraut, die für die Rolle des Senior QC Lab Technicians wichtig sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung und Dokumentation verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC, GC, UV/VIS und IR. Überlege dir Beispiele aus deiner Erfahrung, wo du diese Techniken erfolgreich angewendet hast, und sei bereit, deine Vorgehensweise bei Troubleshooting und Abweichungen zu erläutern.
✨Dokumentation ist der Schlüssel
Sei bereit, über deine Erfahrungen mit GMP-Dokumentation zu sprechen. Bereite einige Beispiele vor, wie du SOPs erstellt oder verbessert hast und welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast. Das zeigt, dass du die Wichtigkeit der Dokumentation ernst nimmst.
✨Zeige Teamgeist und Eigenverantwortung
Betone deine Fähigkeit, sowohl im Team als auch eigenständig zu arbeiten. Gib Beispiele, wie du in der Vergangenheit zur Verbesserung von Laborprozessen beigetragen hast und wie du Herausforderungen proaktiv angegangen bist. Das wird deine Eignung für die Rolle unterstreichen.
