Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache die Qualitätssicherung und stelle die Sicherheit von Arzneimitteln sicher.
- Unternehmen: Ophtapharm AG, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Spannende Herausforderungen in einem dynamischen Umfeld.
- Warum dieser Job: Sei der Schlüssel zur Arzneimittelsicherheit und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: MSc/PhD in einem wissenschaftlichen Bereich und 5–7 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung.
Ophtapharm AG, located at the Hettlingen site near Winterthur, seeks a pragmatic and influential Responsible Person (RP) / Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) (60–100%). The role oversees quality compliance and guarantees medicine safety, efficacy and quality. You will lead regulatory conformity and act as the primary Swissmedic contact during inspections. Candidates should have an MSc/PhD in a scientific discipline, 5–7 years in sterile pharma manufacturing within GMP, and fluency in #J-18808-Ljbffr
Senior Responsible Person – GMP Quality & Compliance (Swiss) Arbeitgeber: Ophtapharm AG
Die ppbOphtapharm AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitsbedingungen und einem engagierten Team, das Verantwortung übernimmt und Herausforderungen gemeinsam meistert, können Sie Ihre Karriere im Bereich der Qualitätssicherung für sterile ophthalmische Produkte vorantreiben. Hier haben Sie direkten Zugang zu Entscheidungsträgern und die Chance, echte Veränderungen zu bewirken, während Sie in einer hochregulierten GMP-Umgebung tätig sind.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Responsible Person – GMP Quality & Compliance (Swiss) mit Bravour zu bestehen
GMP (Good Manufacturing Practice)
Regulatory Compliance
Qualitätsmanagement
Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)
Inspektionsvorbereitung
Wissenschaftlicher Abschluss (MSc/PhD)
Erfahrung in der sterilen Pharmaherstellung