Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe unabhängige klinische Studienbesuche durch und manage die Einhaltung der Studienanforderungen.
- Unternehmen: Wachsendes, global agierendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Leistungsbonus, flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Zuschuss und Schulungsprogramme.
- Weitere Informationen: Exzellente Karriereentwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Abschluss in Medizin oder Lebenswissenschaften und 2-3 Jahre Erfahrung in der klinischen Überwachung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Standort: Bevorzugt im nördlichen Teil Deutschlands
Optimapharm ist ein weltweit tätiges, führendes, mittelständisches, vollumfängliches CRO, das darauf abzielt, neue Therapien zu entwickeln, um das Leben von Patienten zu verbessern und zu retten. Die wichtigsten Prioritäten von Optimapharm sind das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter, die konsistente Qualität der Dienstleistungen für unsere Kunden und ein gesundes, nachhaltiges Wachstum. Mit 26 strategisch gelegenen Büros ist Optimapharm in über 40 Ländern tätig und bietet den optimalen Zugang zu Patienten und Prüfern weltweit. Seit fast 20 Jahren nutzen wir unsere Erfahrung, stabile Projektteams und einen kooperativen, flexiblen Ansatz, um ein hohes Maß an Wiederbeauftragungen zu sichern, das Vertrauen neuer Kunden zu gewinnen und das kontinuierliche Wachstum des Unternehmens zu sichern.
Wir suchen einen neuen CRA (CRA II - III, je nach Erfahrung). Egal, ob Sie Ihre Expertise als CRA I aufbauen oder bereit sind, in eine höhere CRA-Rolle aufzusteigen, dies ist Ihre Chance, die Zukunft der klinischen Forschung zu gestalten – Exzellenz für unsere Sponsoren zu liefern und einen bedeutenden Einfluss auf Patienten und Familien weltweit zu haben. Diese Rolle gehört zu einem definierten Karriereweg für CRAs: CRA I → CRA II → CRA III → Senior CRA.
Was bieten wir?
- Arbeiten in einem erfolgreichen Unternehmen, das täglich wächst und sich entwickelt
- Arbeiten mit einem hochqualifizierten Team von Fachleuten der klinischen Forschung
- Leistungsbonus
- Empfehlungsbonus
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice-Zuschuss
- Einkaufsrabatte
- Mitarbeiterengagement-Programme
- Initiativen zum Wohlbefinden
- Schulungs- und Entwicklungsprogramme
Wer suchen wir?
Qualifikationen und Erfahrungen:
- Universitätsabschluss, vorzugsweise in Medizin oder Lebenswissenschaften; Pflegeausbildung oder anderer relevanter Hochschulabschluss im Gesundheitswesen
- Mindestens 2-3 Jahre unabhängige Überwachung klinischer Studien in einem CRO oder Pharmaunternehmen
- Hohe Kenntnisse der ICH GCP-Richtlinien, Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und starkes Interesse an klinischer Forschung
- Fließend in der Landessprache und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich
- Computerkenntnisse sind zwingend erforderlich
- Fähigkeit, gängige wissenschaftliche und technische Fachzeitschriften zu lesen, zu analysieren und zu interpretieren
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten
- Sehr gute zwischenmenschliche und Verhandlungsfähigkeiten
- Fähigkeit, unabhängig und proaktiv zu arbeiten
- Affinität, effektiv und effizient in einer Matrixumgebung zu arbeiten
- Gültiger Führerschein
Ihre Aufgaben:
- Durchführung routinemäßiger Site-Besuche unabhängig, einschließlich Vorstudie, Initiierung, interimistischer Überwachung und Abschlussbesuche
- Verwaltung der zugewiesenen Standorte durch regelmäßigen Kontakt mit dem Personal vor Ort, um die Einhaltung der Vorschriften, eine angemessene Einschreibung und das Verständnis der Studienanforderungen sicherzustellen
- Unabhängige Durchführung von CRF-Überprüfungen; Generierung und Lösung von Anfragen gemäß den festgelegten Datenüberprüfungsrichtlinien oder Datenmanagementsystemen, sofern zutreffend
- Identifizierung und Eskalation potenzieller Risiken sowie Identifizierung von Schulungsmöglichkeiten für das Personal vor Ort
- Vorbereitung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) für während der Überwachungsaktivitäten identifizierte Probleme und proaktive Nachverfolgung jeder einzelnen CAPA bis zur zeitgerechten Lösung
- Vorbereitung der für die Ethikkommission erforderlichen Dokumente und Benachrichtigungen, Übersetzung von studienbezogenen Dokumenten (wo zutreffend) und andere Aufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten
- Unabhängige Verhandlung von Studienbudgets mit potenziellen Prüfern/Institutionen und Unterstützung bei der Ausführung von Standortverträgen, sofern zutreffend
- Verwaltung der Zahlungen an die Standorte gemäß den relevanten Projektanweisungen
Durch den Beitritt zu unserem schnell wachsenden und prosperierenden Team haben Sie eine hervorragende Gelegenheit zur persönlichen Weiterentwicklung und Karriereförderung. Wenn Sie daran interessiert sind, dem Optimapharm-Team beizutreten, senden Sie bitte Ihren Lebenslauf und beachten Sie, dass nur ausgewählte Kandidaten, die die Anforderungen erfüllen, für den weiteren Auswahlprozess kontaktiert werden.
Die Vergütung ist wettbewerbsfähig und die endgültigen Angebote spiegeln die Erfahrung, Fähigkeiten und Qualifikationen jedes Kandidaten wider.
Haftungsausschluss: Unsolizitierte Lebensläufe, die an Optimapharm (Talent Acquisition Team, Hiring Managers oder andere OPT-Mitarbeiter) von Personalvermittlungsagenturen gesendet werden, werden für diese Rolle nicht berücksichtigt. Optimapharm verfolgt eine direkte Beschaffungsstrategie und arbeitet ausschließlich mit ausgewählten Rekrutierungspartnern zusammen, wenn externe Unterstützung erforderlich ist.
Clinical Research Associate II/III - Germany Arbeitgeber: Optimapharm
Optimapharm ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Norddeutschland eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter, flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen nicht nur die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, sondern auch eine positive Teamkultur. Die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und einen direkten Einfluss auf das Leben von Patienten zu haben, macht Optimapharm zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte im Bereich der klinischen Forschung.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate II/III - Germany erhalten könnten
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und vielleicht sogar ein paar Insider-Tipps für die Bewerbung erhalten!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen zu dir kommen. Recherchiere Unternehmen wie Optimapharm und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und deine Motivation, Teil ihres Teams zu werden!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über die neuesten Trends in der klinischen Forschung und bereite Antworten auf häufige Interviewfragen vor. Lass uns sicherstellen, dass du selbstbewusst und gut vorbereitet in jedes Gespräch gehst!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle bei Optimapharm im Auge hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält und du die besten Chancen hast, ins Team aufgenommen zu werden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate II/III - Germany mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig!:Dein Lebenslauf ist dein erster Eindruck – mach ihn unvergesslich! Hebe deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu der Stelle als Clinical Research Associate passen. Zeig uns, warum du die perfekte Wahl bist!
Anschreiben nicht vergessen!:Ein gutes Anschreiben kann den Unterschied machen! Erkläre uns, warum du dich für Optimapharm interessierst und was dich an der klinischen Forschung begeistert. Lass uns wissen, wie du zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen möchtest.
Sei präzise und klar!:Vermeide es, um den heißen Brei herumzureden. Sei direkt und klar in deiner Kommunikation. Wir schätzen es, wenn du deine Gedanken strukturiert und verständlich präsentierst – das zeigt uns, dass du auch in der Arbeit so agierst!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören und vielleicht bald im Team zu haben!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Optimapharm vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II/III vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der klinischen Forschung und dein Verständnis der ICH GCP Richtlinien demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, während des Interviews selbstbewusst und überzeugend aufzutreten.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
✨Sei du selbst
Versuche, authentisch zu sein und deine Persönlichkeit zu zeigen. Die Interviewer möchten nicht nur deine Qualifikationen sehen, sondern auch, ob du gut ins Team passt. Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung und wie du zur Mission des Unternehmens beitragen möchtest.
