Project manager regulatory affairs (m/w/d) - münster (hessen)

Project manager regulatory affairs (m/w/d) - münster (hessen)

Münster Vollzeit 50000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte technische Dokumentationen und arbeite an Produktzertifizierungen für innovative Medizintechnik.
  • Unternehmen: OSARTIS, ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik mit internationalem Fokus.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, moderne Arbeitsbedingungen und spannende Projekte in einer zukunftsorientierten Branche.
  • Weitere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem innovativen Umfeld mit tollen Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften und Erfahrung im Regulatory Affairs.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.

OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre.

Aufgaben:

  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen sowie die Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Schnelle Auffassungsgabe
  • Freude an Teamarbeit

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.

Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: OSARTIS GmbH, Herr Taoufik Akarawatou, Auf der Beune 101, 64839 Münster (Hessen), Tel. 06071 929-0, E-Mail: jobs@osartis.de

Project manager regulatory affairs (m/w/d) - münster (hessen) Arbeitgeber: OSARTIS GmbH

OSARTIS ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Münster eine spannende und zukunftsorientierte Tätigkeit im Bereich Medizintechnik bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung fördert das Unternehmen eine offene und innovative Arbeitskultur, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln. Zudem profitieren die Angestellten von flexiblen Arbeitsbedingungen und einer attraktiven Vergütung, die die Bedeutung ihrer Arbeit in der Gesundheitsbranche widerspiegelt.

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Kontaktdaten:

OSARTIS GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Project manager regulatory affairs (m/w/d) - münster (hessen) erhalten könntest

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Medizintechnik in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um deine Sichtbarkeit zu erhöhen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen im Bereich Regulatory Affairs durchgehst. Wir können dir helfen, die besten Antworten zu formulieren und deine Erfahrungen überzeugend darzustellen.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position bei OSARTIS.

Tipp Nummer 4

Bleib dran und folge den Unternehmen, die dich interessieren. So bist du immer über Neuigkeiten und offene Stellen informiert. Lass uns zusammen deine Jobchancen maximieren!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project manager regulatory affairs (m/w/d) - münster (hessen) mit Bravour zu bestehen

Technische Dokumentation
Regulatory Affairs
Produktzertifizierung
Dokumentenverwaltung
Datenbankpflege
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Unterlagen einzigartig:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle zugeschnitten sind. Hebe deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs hervor und zeige, warum du die perfekte Wahl für uns bist!

Sprache ist wichtig:Da wir international tätig sind, achte darauf, dass deine Unterlagen sowohl in Deutsch als auch in Englisch fehlerfrei sind. Zeig uns deine Sprachkenntnisse und deine Fähigkeit, technische Informationen klar darzustellen.

Sei strukturiert:Eine strukturierte und detailgenaue Arbeitsweise ist uns wichtig. Gliedere deine Bewerbung klar und übersichtlich, damit wir schnell einen Überblick über deine Qualifikationen bekommen.

Bewirb dich direkt über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei OSARTIS GmbH vorbereitet

Verstehe die Branche

Informiere dich über die Medizintechnikbranche und die spezifischen Regularien, die für OSARTIS relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Herausforderungen und Trends in der Branche verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an konkrete Projekte oder Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und strukturiert zu präsentieren.

Sprich die Sprache des Unternehmens

Achte darauf, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch sicher zu kommunizieren. Verwende Fachbegriffe, die in der Medizintechnik und im Regulatory Affairs Bereich üblich sind, um dein Fachwissen zu demonstrieren.

Teamarbeit betonen

Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen wichtig ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte oder interdisziplinäre Zusammenarbeit parat haben. Zeige, dass du ein Teamplayer bist und wie du zur Teamdynamik beiträgst.