Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte technische Dokumentationen für Medizinprodukte und unterstütze bei der Produktzertifizierung.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte mit internationalem Fokus.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem innovativen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Erfahrung im Projektmanagement und Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache.
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner.
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region.
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen.
Verwalten von Dokumenten.
Pflege von Datenbanken.
Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Arbeitgeber: OSARTIS GmbH
OSARTIS ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Münster eine spannende und zukunftsorientierte Tätigkeit im Bereich Medizintechnik bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung fördert das Unternehmen eine offene und innovative Arbeitskultur, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln. Zudem profitieren die Angestellten von flexiblen Arbeitsbedingungen und einer attraktiven Vergütung, die die Bedeutung ihrer Arbeit in der Gesundheitsbranche widerspiegelt.
