Wir suchen: Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Wir suchen: Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Vollzeit 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte technische Dokumentationen und arbeite an Produktzertifizierungen.
  • Unternehmen: OSARTIS, ein innovatives Medizintechnikunternehmen mit internationaler Reichweite.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, moderne Arbeitsbedingungen und spannende Projekte in der Medizintechnik.
  • Weitere Informationen: Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten in einer zukunftsorientierten Branche.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften und Erfahrung im Regulatory Affairs.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Knochenzemente und Knochenersatzstoffe für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre.

Aufgaben:

  • Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
  • Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
  • Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / Zulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
  • Verwalten von Dokumenten
  • Pflege von Datenbanken

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
  • Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen und Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Schnelle Auffassungsgabe
  • Freude an Teamarbeit

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einer zukunftsorientierten Branche sowie Rahmenbedingungen, die Sie an ein modernes Unternehmen stellen.

Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: OSARTIS GmbH Auf der Beune 101 64839 Münster (Hessen) Tel. 06071 929-0 E-Mail: jobs@osartis.de www.osartis.de

Wir suchen: Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) Arbeitgeber: OSARTIS GmbH

OSARTIS ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Münster eine spannende und zukunftsorientierte Tätigkeit im Bereich Medizintechnik bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und individueller Entwicklung fördert das Unternehmen eine offene und innovative Arbeitskultur, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln. Zudem profitieren die Angestellten von flexiblen Arbeitsbedingungen und einer attraktiven Vergütung, die die Bedeutung ihrer Arbeit in der Gesundheitsbranche widerspiegelt.

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Kontaktdaten:

OSARTIS GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Wir suchen: Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Technische Dokumentation
Regulatory Affairs
Produktzertifizierung
Dossier-Zusammenstellung
Dokumentenverwaltung
Datenbankpflege
Deutschkenntnisse