Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität in der Serienfertigung und führe spannende Analysen durch.
- Unternehmen: Innovatives Medizintechnikunternehmen mit Herz und Vision.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit einer gelebten Innovationskultur.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und bringe deine Ideen ein.
- Qualifikationen: Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften und 5+ Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Was erwartet Sie?
- Sie sichern die Qualität der laufenden Serienfertigung.
- Sie bearbeiten Abweichungen (NC), CAPA und führen Root-Cause-Analysen durch.
- Sie wirken an Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) und Change Control mit.
- Sie pflegen PFMEA und das Risikomanagement gemäß ISO 14971.
- Sie wenden statistische Methoden wie SPC, Cpk/Ppk, Stichprobenpläne und MSA/GR&R an.
- Sie unterstützen interne und externe Audits nach ISO 13485, FDA und MDR und begleiten Lieferanten- und Wareneingangsthemen.
Was bieten wir Ihnen?
- Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision.
- Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen.
- Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben.
- Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung.
- Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub.
- Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden.
Was sollten Sie mitbringen?
- Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium auf Master-Niveau (M.Sc./Dipl.-Ing.) in Maschinenbau, Medizintechnik, Qualität oder einem ähnlichen Bereich.
- Sie verfügen über mehrjährige (5+ Jahre) Erfahrung als Quality Engineer in der Medizintechnik oder einer regulierten Industrie.
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse in CAPA, NC-Bearbeitung, Validierung und Risikomanagement.
- Sie sind sicher im Umgang mit statistischen Methoden wie SPC, Cpk/Ppk und Minitab oder ähnlichen Tools.
- Sie kennen die Normen ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR, ISO 14971 und GMP.
- Sie arbeiten strukturiert und durchsetzungsstark.
Senior Quality Engineer – Manufacturing / Production (m/w/d) Arbeitgeber: Osypka
Unser Unternehmen ist ein wertorientierter Arbeitgeber, der dir nicht nur einen zukunftssicheren Arbeitsplatz in der Medizintechnik bietet, sondern auch umfassende Weiterbildungsangebote zur persönlichen und beruflichen Entwicklung. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer gelebten Innovationskultur schätzen wir deine Ideen und fördern deine Karriere. Zudem profitierst du von attraktiven Benefits wie einer 100%igen Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft und 30 Tagen Urlaub, was unser Unternehmen zu einem hervorragenden Arbeitgeber macht.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Quality Engineer – Manufacturing / Production (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Qualitätssicherung
Abweichungsbearbeitung (NC)
CAPA
Root-Cause-Analyse
Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ)
Change Control
PFMEA
