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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe chemische Analysen durch und dokumentiere Ergebnisse in einem regulierten Labor.
- Arbeitgeber: Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, das hohe Produktqualität sicherstellt.
- Mitarbeitervorteile: 30 Urlaubstage, regelmäßige Gehaltserhöhungen und ein strukturiertes Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines engagierten Teams und trage zur Markteinführung innovativer Produkte bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in Chemie oder verwandten Bereichen, Erfahrung in regulierten Laboren erforderlich.
- Andere Informationen: Befristeter Vertrag mit attraktiven Gehaltsmöglichkeiten im Raum Singen.
Einer unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie sucht derzeit einen detailorientierten Laborfachmann für sein Qualitätskontrollteam. Die Stelle umfasst die Unterstützung von Testaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Normen und trägt zur Aufrechterhaltung einer hohen Produktqualität sowohl bei Rohstoffen als auch bei Fertigprodukten bei.
Die Stelle umfasst die Durchführung analytischer Tests in einem regulierten Laborumfeld. Sie sind für die Überprüfung der Qualität von Substanzen und Verpackungskomponenten unter Verwendung einer Vielzahl etablierter chemischer Methoden verantwortlich. Die Position erfordert eine genaue Dokumentation, Interpretation der Ergebnisse und die Einhaltung strenger regulatorischer Vorschriften. In enger Zusammenarbeit mit Kollegen aus der Qualitätssicherung unterstützen Sie mit Ihrer Arbeit die Markteinführung von pharmazeutischen Produkten. Das Umfeld ist strukturiert und compliance-orientiert, sodass Zuverlässigkeit und Präzision entscheidende Aspekte der täglichen Arbeit sind.
Verantwortungen- Durchführung chemischer Analysen von Rohstoffen, Endprodukten und Verpackungselementen unter regulierten Bedingungen
- Anwendung analytischer Techniken wie Titration, IR-Spektroskopie, Leitfähigkeit, Refraktometrie und anderer klassischer nasschemischer Methoden
- Bedienung von Laborgeräten einschließlich FT-NIR und Durchführung visueller und instrumenteller Bewertungen der Eigenschaften von Proben
- Aufzeichnung von Testdaten in elektronischen Systemen gemäß den Laborrichtlinien
- Sicherstellung, dass alle Tests den GMP-Protokollen und internen Standards entsprechen
- Durchführung spezieller Tests für Untersuchungen oder nicht standardmäßige Freigabeszenarien
- Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten im Rahmen der routinemäßigen Qualitätsaktivitäten
- Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung zur Interpretation der Ergebnisse und Unterstützung von Freigabeentscheidungen
- Abgeschlossene Ausbildung in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin wie Chemielaborant, CTA, BTA oder vergleichbar. (Keine Akademischen Abschlüsse werden berücksichtigt.)
- Erfahrung in einer regulierten Laborumgebung, idealerweise in der Pharma- oder Life-Science-Branche
- Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und Qualitätskontrollprozessen im Labor
- Kenntnisse über routinemäßige chemische Analysemethoden und Instrumente
- Genaue und strukturierte Vorgehensweise bei der Dokumentation von Laborergebnissen
- Sehr gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift)
- Sicherer Umgang mit Laborinformationsmanagementsystemen (LIMS) und Microsoft Office
- Vertrag: Befristet über Oxford Global Resources
- Gehalt: Zwischen 3000-4000€ pro Monat; Gehalt erhöht sich auf Grund der Branchentarifzuschläge regelmäßig
- Urlaubstage: 30 pro Jahr
- Standort: Raum Singen
Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!
Kontaktperson:
Oxford Global Resources HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Laborant QC in der Rohstoffanalyse (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Informiere dich gründlich über die GMP-Anforderungen und Qualitätskontrollprozesse in der Pharmaindustrie. Zeige in Gesprächen, dass du mit den spezifischen Standards vertraut bist und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen mit analytischen Techniken wie Titration oder IR-Spektroskopie zu erläutern. Überlege dir konkrete Beispiele, bei denen du diese Methoden erfolgreich eingesetzt hast, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Tip Nummer 3
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, um mehr über die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen der Position zu erfahren. Dies kann dir helfen, gezielte Fragen zu stellen und dein Interesse an der Stelle zu zeigen.
✨Tip Nummer 4
Sei bereit, über deine Erfahrungen in einem regulierten Laborumfeld zu sprechen. Betone, wie wichtig dir Präzision und Zuverlässigkeit sind und wie du diese Werte in deiner täglichen Arbeit umsetzt.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Laborant QC in der Rohstoffanalyse (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenbeschreibung sorgfältig zu lesen. Achte auf die geforderten Qualifikationen und Verantwortlichkeiten, um sicherzustellen, dass du alle Anforderungen verstehst.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position als Laborant QC in der Rohstoffanalyse wichtig sind. Betone deine Kenntnisse in chemischen Analysemethoden und deine Erfahrung in regulierten Laborumgebungen.
Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie beitragen können.
Dokumentation überprüfen: Stelle sicher, dass alle Dokumente, die du einreichst, vollständig und korrekt sind. Überprüfe deinen Lebenslauf und dein Motivationsschreiben auf Rechtschreibfehler und formale Fehler, bevor du sie einreichst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Oxford Global Resources vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position in einem regulierten Laborumfeld ist, solltest du dich gut mit den Good Manufacturing Practices (GMP) auskennen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Standards zu beantworten und zeige, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst.
✨Präsentiere deine analytischen Fähigkeiten
Sei bereit, über deine Erfahrungen mit verschiedenen analytischen Techniken wie Titration oder IR-Spektroskopie zu sprechen. Du könntest auch Beispiele für Herausforderungen nennen, die du in der Vergangenheit gemeistert hast, um deine Problemlösungsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Dokumentation im Fokus
Die genaue Dokumentation ist entscheidend in dieser Rolle. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du in der Vergangenheit Testdaten erfasst und dokumentiert hast. Zeige, dass du strukturiert und detailorientiert arbeitest.
✨Teamarbeit betonen
Da die Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung ein wichtiger Teil der Stelle ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte oder Kooperationen anführen. Betone, wie du zur Unterstützung von Freigabeentscheidungen beigetragen hast.