Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Qualität in der pharmazeutischen Produktion und überprüfe die Einhaltung von GMP-Standards.
- Arbeitgeber: Ein globaler Marktführer in biopharmazeutischen Therapien mit Sitz in Bern, Schweiz.
- Mitarbeitervorteile: Hochleistungsumfeld, Möglichkeiten zur Weiterbildung und ein innovatives Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen Team mit echtem Einfluss.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen und mindestens 1 Jahr Erfahrung.
- Andere Informationen: Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich; Bewerbungen in anderen Sprachen werden abgelehnt.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Wir suchen deutschsprachige, qualitätsorientierte Personen für die Arbeit bei einem unserer Kunden in Bern in der Pharmaindustrie.
Unser Kunde ist ein globaler Marktführer in der Entwicklung biopharmazeutischer Therapien mit einem wichtigen Produktionsstandort in Bern, Schweiz. Das Unternehmen ist bekannt für seine Expertise in der Therapie seltener Krankheiten und bietet ein leistungsstarkes Umfeld, in dem Compliance, Qualität und Innovation jeden Aspekt der Produktion antreiben.
Diese Rolle konzentriert sich auf die Sicherstellung der regulatorischen Compliance innerhalb der aseptischen Produktionsabläufe. Die Position umfasst die Überprüfung von Produktionsprozessen, die Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen und die Umsetzung von Korrekturmaßnahmen zur Einhaltung der GMP-Standards. Sie werden auch zu Schulungsinitiativen und der Vorbereitung interner Audits beitragen. Starke Dokumentationsfähigkeiten und eine detailorientierte Herangehensweise sind entscheidend für den Erfolg in dieser Rolle.
Verantwortlichkeiten:- Überwachung und Verifizierung der GMP-Compliance in sterilen Produktionsumgebungen
- Überprüfung und Dokumentation der aseptischen Herstellungsprozesse
- Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen, einschließlich erster Bewertungen und Ursachenanalysen
- Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs)
- Bewertung und Genehmigung technischer Berichte und compliance-relevanter Dokumentation in Deutsch und Englisch
- Unterstützung bei der Vorbereitung interner und externer Audits oder Inspektionen
- Teilnahme an der Schulung und Qualifizierung des Produktionspersonals
- Beitrag zur Pflege und Verbesserung von Spezifikationsdokumenten
- Abschluss in Lebenswissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der aseptischen Produktion oder pharmazeutischer Qualität
- Fließende Deutschkenntnisse
- Starkes Verständnis der GMP- und Compliance-Anforderungen
- Fähigkeit zur Bewertung und Dokumentation technischer Prozesse und Abweichungen
- Vertrautheit mit CAPA-Prozessen und risikobasiertem Entscheidungsfindung
- Detailorientierte Denkweise mit starken Dokumentationsgewohnheiten
- Erfahrung in der Unterstützung von Audits oder regulatorischen Inspektionen ist von Vorteil
Bitte beachten: Nicht-deutschsprachige Kandidaten werden sofort abgelehnt.
Kontaktperson:
Oxford Global Resources HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA Associate Pharmaceutical Production (w/m/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerke in der pharmazeutischen Industrie sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten aus dem Bereich Qualitätssicherung zu vernetzen. So kannst du wertvolle Einblicke in die Branche gewinnen und möglicherweise Empfehlungen für offene Stellen erhalten.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die spezifischen GMP-Vorgaben und Compliance-Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion. Zeige in Gesprächen, dass du ein tiefes Verständnis für diese Themen hast, um deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und im Umgang mit Abweichungen demonstrieren.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Sprachkenntnisse in Deutsch aktiv. Wenn du die Möglichkeit hast, an Veranstaltungen oder Webinaren in deutscher Sprache teilzunehmen, nutze diese Gelegenheiten, um dein Fachvokabular zu erweitern und deine Kommunikationsfähigkeiten zu verbessern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Associate Pharmaceutical Production (w/m/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Besuche die offizielle Website des Unternehmens, um mehr über deren Werte, Produkte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen in der pharmazeutischen Produktion und deine Kenntnisse in GMP-Standards. Achte darauf, dass dein Lebenslauf klar strukturiert und fehlerfrei ist.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für Qualitätssicherung und deine Erfahrungen in der aseptischen Produktion darlegst. Erkläre, warum du gut zu dem Unternehmen passt und wie du zur Einhaltung von GMP-Standards beitragen kannst.
Dokumentation überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Überprüfe insbesondere, ob dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und andere Nachweise wie Zeugnisse oder Zertifikate vorhanden sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Oxford Global Resources vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da dies ein zentraler Bestandteil der Position ist. Sei bereit, spezifische Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit die Einhaltung dieser Standards sichergestellt hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu aseptischen Produktionsprozessen und CAPA-Verfahren. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Kenntnisse in diesen Bereichen klar und präzise präsentieren kannst.
✨Dokumentationsfähigkeiten betonen
Da starke Dokumentationsfähigkeiten für diese Rolle entscheidend sind, solltest du konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Dokumentation von Prozessen und Abweichungen bereit haben. Zeige, wie du Detailgenauigkeit in deiner Arbeit sicherstellst.
✨Teamarbeit und Schulung hervorheben
Betone deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen und in der Schulung von Mitarbeitern. Zeige, wie du zur Verbesserung der Teamleistung beigetragen hast und welche Methoden du verwendet hast, um Wissen effektiv zu vermitteln.
