Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die aseptische Herstellung und Qualitätssicherungsprozesse in einem innovativen Biopharmaunternehmen.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich Biopharmazeutika mit starkem Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein kooperatives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen und Teamarbeit.
- Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung lebensrettender Therapien bei und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Biowissenschaften und mindestens 1 Jahr GMP-Erfahrung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Über den Kunden
Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Biopharmazeutika mit starker Präsenz in der Schweiz. Der Standort in der Region Zürich ist bekannt für seine fortschrittlichen Fertigungskapazitäten und sein Engagement für hochwertige, konforme Produktionsprozesse. Das Unternehmen fördert ein kooperatives Umfeld, in dem Innovation und kontinuierliche Verbesserung im Mittelpunkt seiner Mission stehen, lebensrettende Therapien bereitzustellen.
Stellenbeschreibung
Diese Position unterstützt die aseptische Herstellung und mikrobiologische Qualitätssicherungsprozesse und gewährleistet die Einhaltung der GMP-Standards. Die Stelle umfasst funktionsübergreifende Zusammenarbeit, Projektbeteiligung und die Überwachung der Produktionsdokumentation und des Abweichungsmanagements. Sie ist in erster Linie bürobasiert, mit regelmäßigen Begehungen des Reinraums. Der ideale Kandidat fungiert als wichtiger Qualitätspartner für den Betrieb und treibt kontinuierliche Verbesserungen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften voran.
Aufgaben
- Qualitativ hochwertige Unterstützung für aseptische Fertigungs- und Mikrobiologielabore
- Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Produktionsaktivitäten
- Mitwirkung an Projekten im Zusammenhang mit neuen Abfüllanlagen und regulatorischen Aktualisierungen
- Überprüfung und Dokumentation von Produktionsprozessen und -verfahren
- Unterstützung bei der Schulung und Requalifizierung von Produktionsmitarbeitern
- Leitung von Abweichungsuntersuchungen und Festlegung von CAPAs
- Bewertung von Compliance-Risiken und Überprüfung technischer Berichte
- Vorbereitung und Teilnahme an internen und externen Inspektionen
Anforderungen
- Abschluss in Biowissenschaften oder gleichwertige Qualifikation
- Mindestens 1 Jahre GMP-Erfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie
- Ausgeprägte analytische und strukturierte Denkweise
- Erfahrung mit QMS und Qualitätssystemen
- Sicherer Umgang mit der Überprüfung und Erstellung technischer Dokumentationen
- Flüssige Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fähigkeit, mehrere Projekte zu managen und sich an Veränderungen anzupassen
- Selbstständige, proaktive und teamorientierte Denkweise
Quality Assurance Associate (w/m/d) Arbeitgeber: Oxford Global Resources
Unser Kunde ist ein hervorragender Arbeitgeber, der in der Region Zürich eine inspirierende Arbeitsumgebung bietet, die Innovation und Teamarbeit fördert. Mit einem klaren Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung profitieren die Angestellten von umfangreichen Schulungsprogrammen und der Möglichkeit, an bedeutenden Projekten in der Biopharmazeutik mitzuwirken. Die Unternehmenskultur legt Wert auf Qualität und Compliance, was nicht nur die persönliche, sondern auch die berufliche Entfaltung der Mitarbeiter unterstützt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Assurance Associate (w/m/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen über die Stelle. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Positionen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Stelle passen und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Begeisterung! Arbeitgeber suchen nach Kandidaten, die wirklich an der Position interessiert sind. Lass deine Leidenschaft für Qualitätssicherung und Biopharmazeutika im Gespräch durchscheinen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Außerdem hast du die Möglichkeit, dich über weitere offene Stellen zu informieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Assurance Associate (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wenn wir deine Bewerbung lesen, wollen wir dich kennenlernen! Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, damit wir sehen, dass du nicht nur die Qualifikationen hast, sondern auch gut ins Team passt.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Mach es konkret!:Erzähle uns von deinen Erfahrungen und wie sie zu den Anforderungen der Stelle passen. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und zu sehen, wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Oxford Global Resources vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Standards
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da sie für die Position als Quality Assurance Associate entscheidend sind. Sei bereit, spezifische Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit zur Einhaltung dieser Standards beigetragen hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu Qualitätssystemen und Dokumentationsprozessen. Überlege dir im Voraus, wie du deine Erfahrungen mit der Überprüfung und Erstellung technischer Dokumentationen darstellen kannst, um deine Eignung zu unterstreichen.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da die Rolle funktionsübergreifende Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast. Betone deine proaktive und teamorientierte Denkweise, um zu zeigen, dass du gut ins Unternehmen passt.
✨Frage nach kontinuierlichen Verbesserungen
Stelle Fragen zu den aktuellen Projekten des Unternehmens und wie sie kontinuierliche Verbesserungen umsetzen. Das zeigt dein Interesse an der Mission des Unternehmens und deine Bereitschaft, aktiv zur Verbesserung beizutragen.
