Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für die Zulassung von Medizinprodukten in den USA übernehmen.
- Arbeitgeber: PAJUNK® ist ein innovatives Familienunternehmen und Weltmarktführer in der Medizintechnik.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsangebote und ein modernes Arbeitsumfeld warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte zukunftsrelevante Projekte in einem dynamischen Team mit kurzen Entscheidungswegen.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften; erste Erfahrung im Regulatory Affairs von Vorteil.
- Andere Informationen: Startdatum: 01.07.2025; flexible Arbeitszeiten und ein wertschätzendes Miteinander.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Ihr Job in der Medizintechnik – beim Weltmarktführer, Start-Up und Familienunternehmen in einem.PAJUNK® ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit rund 700 Mitarbeitenden weltweit und hat seinen Hauptsitz in Geisingen, Süddeutschland. Wir entwickeln bedürfnisorientierte Medizinprodukte mit dem Ziel, dass sich medizinisches Fachpersonal weltweit auf das konzentrieren kann, was wirklich zählt: die Patientinnen und Patienten.Wir verbinden die Stärke eines Marktführers mit der Agilität eines Start-ups. Sie profitieren von einem sicheren Arbeitsplatz durch innovative Produkte in einer krisensicheren Branche und einem internationalen Umfeld. Darüber hinaus erwarten Sie kurze Entscheidungswege und ein wertschätzendes Miteinander, sodass echte Teamarbeit möglich ist.Unterstützen Sie unser Team ab 01.07.2025 als Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) mit Schwerpunkt USA.Ihre AufgabenSie übernehmen Verantwortung für die Zulassung unserer neuen und bestehenden Produkte in den USA, damit diese regelkonform und termingerecht eingeführt werden. Dazu gehört die strategische Planung und Koordination der Zulassungen sowie Erstellung und Einreichung von Zulassungsakten via eStar (z. B. 510(k)).Indem Sie Zulassungs- und Produktdatenbanken (FURLS) pflegen und unseren US-Agenten sowie den Official Correspondent unterstützen, stellen Sie sicher, dass alle Registrierungsdaten stets aktuell und rechtskonform sind.Außerdem unterstützen Sie bei der UDI-Verwaltung (GUDID), um eine lückenlose Produktkennzeichnung und Produktidentifikation zu gewährleisten. Darüber hinaus überwachen Sie die regulatorischen Entwicklungen und sorgen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen dafür, dass gesetzliche Vorgaben umgesetzt werden. Das bringen Sie mitIdealerweise Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Humanmedizin, Medizintechnik oder Life ScienceErste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs/Zulassung ist von VorteilProaktive Arbeitsweise mit einem Blick für effiziente LösungenKommunikationsgeschick und Spaß an der Zusammenarbeit mit aufgeschlossenen Kollegen aus Ihrem Team und den angrenzenden AbteilungenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freuen Sie sich aufAbwechslungsreiche Aufgaben und die Möglichkeit, zukunftsrelevante Projekte mitzugestaltenEin modernes Arbeitsumfeld und Offenheit für neue TechnologienEin attraktives Gehaltspaket (Weihnachts- und Urlaubsgeld, freiwillige Leistungszulage, entfernungsabhängiger Fahrtkostenzuschuss)Ein umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (ergonomische Arbeitsplätze, Betriebssport, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem KüchenteamHier erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen BenefitsHaben Sie noch Fragen? Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht Ihnen bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).
Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) – Schwerpunkt USA Arbeitgeber: PAJUNK® GmbH Medizintechnologie

Kontaktperson:
PAJUNK® GmbH Medizintechnologie HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) – Schwerpunkt USA
✨Tip Nummer 1
Informiere dich gründlich über die spezifischen Anforderungen und Regularien für Medizinprodukte in den USA. Verstehe die Unterschiede zwischen den Zulassungsverfahren wie 510(k) und PMA, um im Gespräch mit uns zu zeigen, dass du die Materie beherrschst.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Branche, insbesondere im Bereich Regulatory Affairs. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und dein Wissen über aktuelle Trends und Herausforderungen zu erweitern.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine proaktive Arbeitsweise und Problemlösungsfähigkeiten in einem persönlichen Gespräch zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du Herausforderungen im Bereich Zulassung gemeistert hast.
✨Tip Nummer 4
Zeige während des Bewerbungsprozesses dein Interesse an unserem Unternehmen und unseren Produkten. Informiere dich über unsere neuesten Entwicklungen und Projekte, um im Gespräch gezielt darauf eingehen zu können und deine Motivation zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Expert Medizinproduktezulassung (m/w/d) – Schwerpunkt USA
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über PAJUNK® und deren Produkte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmensphilosophie, aktuelle Projekte und die spezifischen Anforderungen für die Stelle zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Regulatory Affairs Expert hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse im Bereich Medizinproduktezulassung und deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Erfüllung der Aufgaben beitragen können. Gehe auf deine proaktive Arbeitsweise und Teamfähigkeit ein.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei PAJUNK® GmbH Medizintechnologie vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Informiere dich gründlich über die spezifischen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte in den USA. Zeige im Interview, dass du die relevanten Vorschriften wie das 510(k) Verfahren und die UDI-Verwaltung verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Regulatory Affairs unter Beweis stellen. Dies könnte die erfolgreiche Einreichung von Zulassungsakten oder die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen umfassen.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du effektiv mit Kollegen und externen Partnern kommunizierst, um regulatorische Ziele zu erreichen.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von PAJUNK®, indem du Fragen stellst. Erkundige dich nach der Teamarbeit, den Entscheidungswegen und wie Innovation gefördert wird. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen interessiert bist.