Clinical Project Manager (m/w/d) in Tübingen

Clinical Project Manager (m/w/d) in Tübingen

Tübingen Befristet 54450 - 66550 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
Pajunk GmbH Medizintechnologie

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende klinische Studien und arbeite mit einem interdisziplinären Team.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Forschung mit internationalem Flair.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsmanagement und attraktive Vergütung.
  • Weitere Informationen: Multikulturelles Umfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Studium in Humanmedizin oder verwandten Bereichen und Erfahrung in klinischen Studien.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54450 - 66550 € pro Jahr.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d).

Ihre Verantwortung:

  • Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen.
  • Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern).
  • Auditieren und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring und Auditierung der Vendoren.
  • Durchführen nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter ICH-Guidelines, FDA Guidelines) in Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Forschungsteam und den Abteilungen Qualitätsmanagement und Marketing.
  • Sicherstellung der regulatorischen Qualitätsanforderungen.
  • Erstellung von Vorlagen und SOPs für klinische Studien nach u.a. ISO 14155, MDR und FDA Guidelines.
  • Ansprechpartner für Prüfärzte und ärztliche Kooperationspartner sowie nichtärztliches Personal.

Ihre Qualifikationen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Humanbiologie oder ein ähnliches naturwissenschaftliches Studium.
  • Berufserfahrung im Rahmen der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien.
  • Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im Rahmen von präklinischen und klinischen Studien idealerweise für Medizinproduktestudien.
  • Freude am Arbeiten mit Menschen, Daten und Zahlen in einem internationalen Umfeld.
  • Ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent.
  • Teamfähigkeit und Flexibilität.
  • Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B von Vorteil.
  • Verhandlungssichere Englisch und Deutsch Kenntnisse.

Wir bieten Ihnen:

  • Breites Angebot an Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften.
  • E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze.
  • Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung.
  • Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agil Arbeiten.
  • Attraktive monatliche Vergütung.
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten.
  • Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot.
  • Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung.

Clinical Project Manager (m/w/d) in Tübingen Arbeitgeber: Pajunk GmbH Medizintechnologie

PAJUNK® ist ein hervorragender Arbeitgeber, der die Stärken eines Weltmarktführers mit der Agilität eines Start-ups verbindet. In einem wertschätzenden und teamorientierten Arbeitsumfeld bieten wir Ihnen nicht nur abwechslungsreiche Aufgaben, sondern auch umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten und ein attraktives Gehaltspaket. Genießen Sie flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und ein umfangreiches Gesundheitsangebot in der malerischen Umgebung von Geisingen, wo Innovation und Mitarbeiterzufriedenheit im Mittelpunkt stehen.

Pajunk GmbH Medizintechnologie

Kontaktdaten:

Pajunk GmbH Medizintechnologie Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Project Manager (m/w/d) in Tübingen mit Bravour zu bestehen

Planung und Durchführung klinischer Studien
Erstellung von Prüfplänen
Clinical Study Reports
Wissenschaftliche Publikationen
Interaktion mit externen Vendoren
Auditieren und Monitoring von Prüfzentren
Kenntnisse in MDR, GCP und ICH-Guidelines