Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und arbeite eng mit einem dynamischen Team zusammen.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung in Berlin.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachsendes Team mit tollen Entwicklungschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in der klinischen Forschung und gute Englischkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Wir suchen einen engagierten Lead Clinical Research Coordinator (LCRC), der unserem Early Phase Clinical Trial Unit in Berlin beitritt. Der LCRC ist verantwortlich für die Planung, Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien in Zusammenarbeit mit dem Teamleiter, Projektmanager und Prüfer. Diese Rolle stellt sicher, dass klinische Studien gemäß dem Studienprotokoll, den ICH GCP-Richtlinien und den SOPs der Einheit durchgeführt werden.
Sie unterstützen die Durchführung von Studien in allen therapeutischen Bereichen und stellen sicher, dass die Studien nach höchsten Standards innerhalb der festgelegten Fristen vorbereitet werden. Die Rolle umfasst auch die Überwachung der klinischen Durchführung, Datenbereinigung und das Management von Abweichungen. Sie können verantwortlich sein für die Linienführung eines Teams von Clinical Research Coordinators (CRCs) mit allen damit verbundenen Aufgaben (Leistungsbeurteilungen, PTO-Management usw.).
Wesentliche Verantwortlichkeiten:
- Studienleitung & Aufsicht: Technische Aufsicht über das klinische Forschungspersonal und Leitung aller operativen Aspekte der zugewiesenen frühen Studien von der Vorbereitung bis zum Abschluss.
- Studienvorbereitung & Protokollimplementierung: Überprüfung von Studienprotokollen und Dokumentationen auf Durchführbarkeit; Entwicklung von Risikomanagementplänen; Etablierung von Studienverfahren, Schulungsprogrammen und Protokollen zur Betreuung von Probanden in Übereinstimmung mit GCP/ICH-Richtlinien.
- ClinBase & Systemmanagement: Leitung des ClinBase-Setups in allen Abteilungen; Überprüfung der Datenvalidierungsanforderungen, annotierter CRFs und benutzerdefinierter Verfahren; Genehmigung von Systemen für die klinische Nutzung.
- Qualität & Compliance: Management von Protokollabweichungen, Qualitätsproblemen und Audit-Ergebnissen; Sicherstellung, dass alle Studienaktivitäten und Dokumentationen den Protokoll- und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
- Klinische Operationen: Koordination der Stationsvorbereitung, Betreuung der Probanden von der Aufnahme bis zur Entlassung, Medikamentenmanagement und physiologischen Bewertungen (EKG, Blutdruck, venöse Punktion usw.).
- Monitor-Koordination & Datenmanagement: Vorbereitung auf Monitorbesuche; Lösung von Datenklärungsanfragen; Verwaltung des Versands und der Archivierung von CRFs.
- Stakeholder-Engagement: Zusammenarbeit mit Studienärzten, Projektmanagern, Datenmanagement und internen Abteilungen; Teilnahme an Projekt- und Kundenbesprechungen.
- Teamleitung (falls zutreffend): Linienführung eines Teams von 4-9 Clinical Research Coordinators, einschließlich Leistungsmanagement, Entwicklung und disziplinarischer Aufsicht.
Fähigkeiten:
- Mittlere Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
- Computerkenntnisse (Windows Office)
- Organisationstalent
- Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und Flexibilität bei den Arbeitszeiten
- Bereitschaft, an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten
- Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien.
Wissen und Erfahrung:
- Relevante Erfahrung in Krankenhäusern oder medizinischer Chirurgie
- Nachweisliche Erfahrung als Clinical Research Coordinator.
Ausbildung:
- Qualifiziert als Krankenschwester, MTA, Arzthelfer, Rettungsassistent oder ähnliche/gleichwertige Qualifikation/Ausbildung.
Team Lead Clinical Research Coordinator Arbeitgeber: Parexel International
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Schönefeld eine bedeutende Rolle in der Unterstützung klinischer Studien bietet. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und persönlichem Wachstum fördert das Unternehmen eine positive Arbeitskultur, in der Mitarbeiter durch Schulungen und Weiterbildungen gefördert werden. Die Lage im Depot ermöglicht es den Mitarbeitern, direkt an der Schnittstelle zwischen Forschung und Patientenversorgung zu arbeiten, was die Arbeit besonders erfüllend macht.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Team Lead Clinical Research Coordinator erhalten könntest
✨Nutze die Mediziner-Communities
Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!
✨Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen
Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!
✨Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf
Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei Parexel International unterstützen kannst!
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite
Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei Parexel International zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Team Lead Clinical Research Coordinator mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.
Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.
Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei Parexel International arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als Team Lead Clinical Research Coordinator? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!
Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Parexel International vorbereitet
✨Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor
In einem Vorstellungsgespräch für Team Lead Clinical Research Coordinator bei Parexel International kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.
✨Präsentiere deine praktischen Erfahrungen
Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.
✨Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen
Wenn du über Parexel International und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.
✨Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen
In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.
