Auf einen Blick
- Aufgaben: Medizinische Verantwortung für klinische Studien und medizinische Expertise bereitstellen.
- Unternehmen: Parexel, ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Entwicklung.
- Vorteile: Flexibles Arbeiten von zu Hause, wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Fokus auf Qualität und Innovation in der klinischen Forschung.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheit weltweit bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Arzt (MD) mit mindestens 4 Jahren klinischer Erfahrung, idealerweise in relevanten Fachgebieten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsleistungen wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, tun sie mit Empathie und sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.
Parexel sucht derzeit einen erfahrenen Studienarzt, der uns im Vereinigten Königreich oder Deutschland unterstützt. Sie werden einem unserer wichtigsten Sponsoren in der EMEA-Region zugewiesen.
Als Studienarzt sind Sie medizinisch verantwortlich auf der Ebene der Studie während der Vorbereitung, Durchführung und Berichterstattung der klinischen Studie. Während der klinischen Studie sind Sie verantwortlich für die Bereitstellung medizinischer Expertise und medizinischer Aufsicht vom Entwurf des Studienprotokolls bis zum klinischen Studienbericht. Dies ist eine Kernrolle innerhalb des Studienteams.
- Engagiert für einen Kunden.
- Sicherstellen der zeitgerechten Erstellung von klinischen Studienprotokollen von hoher medizinischer Qualität, Minimierung von Protokolländerungen.
- Beitrag zum risikobasierten Qualitätsmanagement der Studie, indem medizinisch relevante Daten und damit verbundene Risiken in den Qualitäts- und Risikomanagementplan integriert werden.
- Co-Autor von Plänen zur klinischen Qualitätsüberwachung.
- Durchführung laufender Überprüfungen medizinischer Daten.
Hier sind einige Anforderungen, die spezifisch für diese ausgeschriebene Rolle sind:
- Arzt (MD) (idealerweise mit medizinischer Dissertation), ausgebildet in einem klinischen Umfeld, und mindestens 4 Jahre aktive klinische Praxiserfahrung; Spezialisierung in einer der folgenden Bereiche: Pneumologie, Immunologie, Innere Medizin, Infektionskrankheiten, Familienmedizin, Pädiatrie, Rheumatologie oder Notfallmedizin ist sehr wünschenswert.
- Erfahrung in der Pharmaindustrie oder CRO in medizinischen oder Projektmanagement- oder globalen Pharmakovigilanzfunktionen/irgendeiner anderen relevanten medizinischen Funktion, idealerweise in der klinischen Entwicklung, ist wünschenswert.
- Verständnis der relevanten Vorschriften und Richtlinien, einschließlich ICH-GCP.
- Idealerweise vorherige Erfahrung als medizinischer Monitor.
- Idealerweise Erfahrung mit Datenvisualisierungssystemen und IT-Systemen.
- Erfahrung in der klinischen Entwicklung/Studien, was ein zusätzlicher Vorteil wäre.
Medical Monitor/Study Physician/Medical Director - Home Based - FSP Arbeitgeber: Parexel
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Gesundheit weltweit einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Empathie bieten wir unseren Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten, sondern auch kontinuierliche Wachstums- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem unterstützenden Arbeitsumfeld. Unsere Home-Office-Optionen ermöglichen es Ihnen, flexibel zu arbeiten und gleichzeitig einen direkten Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben.
