Auf einen Blick
- Aufgaben: Biete klinische Pflege für Studienteilnehmer und unterstütze alle Studienaktivitäten.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit einem engagierten Team.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an spannenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester oder vergleichbare Qualifikation erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Der Clinical Research Nurse ist verantwortlich für die Bereitstellung klinischer Pflege für alle Studienteilnehmer gemäß den Abteilungsrichtlinien und -verfahren sowie den festgelegten Standards der Pflege und Praxis in einer klinischen Studienumgebung.
Hauptverantwortlichkeiten
- Koordination und Unterstützung der zugewiesenen Studien
- Unterstützung aller Studienaktivitäten, Dokumentationsprozesse und speziellen Bedürfnisse einer klinischen Studie in Zusammenarbeit mit dem Senior Clinical Research Coordinator und Clinical Research Coordinator
- Verantwortung für die Sicherheit der Probanden und die medizinische Datendokumentation gemäß den Fallberichtsformularen, dem Studienprotokoll und den ICH/GCP-Richtlinien
- Organisation und Vorbereitung klinischer Studien, einschließlich:
- Überprüfung und Pflege der Datei mit den informierten Einwilligungsformularen der Freiwilligen
- Organisation studienspezifischer Materialien und medizinischer Geräte auf der Station
- Vorbereitung klinischer Ausrüstung und Bereiche, um eine sichere Umgebung für die teilnehmenden Freiwilligen zu gewährleisten
- Vorbereitung der Station für die studienspezifischen Bedürfnisse der laufenden Studien
- Betreuung und Unterstützung der Freiwilligen von der Aufnahme bis zur Entlassung
- Bereitstellung relevanter Pläne, Tagebücher und Formulare für die zugewiesenen Studien
- Durchführung von Untersuchungen an Probanden (physiologische Messungen einschließlich EKG, Blutdruck, Lungenfunktion, venöse Punktion) gemäß dem Studienprotokoll einschließlich Dokumentation
- Optionale Vorbereitung und Anleitung der Probanden für verschiedene neurophysiologische Messungen
- Optionale Durchführung von EEG-Registrierungen und polysomnographischen Aufzeichnungen, Messungen von evozierten Potenzialen
- Verwendung psychologischer und physiologischer Testverfahren
- Bereitstellung studienrelevanter Informationen von Schicht zu Schicht
- Korrekturen im CRF in Übereinstimmung mit dem Qualitätsmanagement und der Qualitätssicherung
- Management von CRF, Quellendatenlagerung und Archivierung nach Abschluss der Studie
- Ausstellung von Auditberichten über interne und externe Qualitätsprüfungsbefunde
- Management der Zahlungen an Freiwillige
- Behebung von Datenklärungsanfragen
- Zusammenarbeit mit dem Studienmonitor, einschließlich Vorbereitung von Monitorbesuchen, Bereinigung und Korrektur studienrelevanter Dokumente gemäß den Anforderungen des Monitors/Protokolls
- Teilnahme an Teamsitzungen der Studie
- Teilnahme an Initiierungssitzungen der Studie
- Teilnahme an Sitzungen mit dem Sponsor
- Weitere Aufgaben nach Meinung des Managers und Bedarf der CPRU
Fähigkeiten
- Gute Englischkenntnisse
- Computerkenntnisse (Windows Office)
- Organisationstalent
- Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und Flexibilität bei den Arbeitszeiten
- Fähigkeit, im Schichtdienst (früh, spät, Nacht) zu arbeiten
- Fähigkeit, an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten
Wissen und Erfahrung
- Relevante Erfahrung in Krankenhäusern oder medizinischer Chirurgie
Ausbildung
- Abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester, MTA, Arzthelferin, Rettungsassistent oder ähnliche/gleichwertige Qualifikation/Ausbildung
Clinical Research Nurse Arbeitgeber: Parexel
Als Arbeitgeber im Bereich der klinischen Forschung bieten wir eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und kontinuierliche Weiterbildung ausgerichtet ist. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, einer positiven Unternehmenskultur und der Möglichkeit, an innovativen Studien teilzunehmen, die einen direkten Einfluss auf die Patientenversorgung haben. Zudem fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung durch regelmäßige Schulungen und Workshops, um sicherzustellen, dass unser Team stets auf dem neuesten Stand der medizinischen Forschung bleibt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Nurse erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze dein Netzwerk und sprich mit Leuten, die in der klinischen Forschung arbeiten. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst, die in der klinischen Forschung vorkommen können. Zeige, dass du die ICH/GCP-Richtlinien kennst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die klinische Forschung! Erkläre, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und wie du zur Sicherheit und zum Wohlbefinden der Studienteilnehmer beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst, dass du wirklich an der Stelle interessiert bist. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Nurse mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die klinische Forschung sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du dich für diese Position interessierst und was dich motiviert.
Betone deine Erfahrungen:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Gesundheitswesen oder in der klinischen Forschung. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und wie du in unser Team passen könntest.
Achte auf Details:Stelle sicher, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle notwendigen Informationen erhalten und du den besten Überblick über den Bewerbungsprozess hast.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Parexel vorbereitet
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen vertraut, die du unterstützen wirst. Zeige im Interview, dass du die Abläufe und Anforderungen verstehst und bereit bist, diese in der Praxis umzusetzen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Patientenversorgung und Dokumentation zeigen. Sei bereit, diese im Interview zu teilen, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Zusammenarbeit mit anderen Koordinatoren und dem Studienteam entscheidend ist, betone deine Teamarbeitserfahrungen. Erkläre, wie du in stressigen Situationen kooperativ bleibst und zur Lösung von Problemen beiträgst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Erwartungen und die Unternehmenskultur zu erfahren.
