FSP Line Manager/Operations Manager - Register Your Interest

Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsfragen wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, tun sie mit Empathie und sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.

Parexel rekrutiert aktiv für eine neue Position als Clinical Operations Manager in Deutschland. Dies ist derzeit keine aktive Position, aber Ihre Bewerbung wird bearbeitet, sobald Sie sich bewerben.

Der Manager ist verantwortlich für die Aufsicht über ein Team oder eine Gruppe. Dazu gehört die Sicherstellung einer erfolgreichen Leistung und Lieferung der Projektziele seiner/ihrer direkten Berichte, pünktlich und mit hoher Qualität. Der Manager ist verantwortlich dafür, Kundenprojekte mit entsprechend entwickelten Fachleuten zu besetzen und diese Fachleute innerhalb von Parexel zu halten und weiterzuentwickeln.

Der Manager kann auch Teil eines Projektteams sein und ist verantwortlich für die erfolgreiche Lieferung seiner/ihrer eigenen Projektziele, pünktlich und mit hoher Qualität. Der Manager ist verantwortlich für die Förderung neuer Geschäfte durch die Teilnahme an Projektangeboten und Kundenpräsentationen, wenn dies angemessen ist. Der Manager ist verantwortlich für die Bereitstellung klinischer Beratung für Projektteams nach Bedarf. Der Manager arbeitet unabhängig unter der Aufsicht des Senior Managers, Associate Directors oder Directors. Dies wird eine vollständig remote basierte Position sein; nur Kandidaten, die derzeit in Deutschland leben, können berücksichtigt werden.

Einige spezifische Informationen zu dieser ausgeschriebenen Rolle:

• Überwachung der Leistung durch enge Interaktion mit der Projektleitung/Funktionsleitung und Sicherstellung, dass laufende/überarbeitete Projektdokumentationen und Korrespondenz genau und vollständig sind.
• Kann für eigene Aufgaben als Mitglied des Projektteams verantwortlich sein. Dies kann, ist aber nicht beschränkt auf, die Rolle eines Senior-Level-Beitrags auf einem Projektteam umfassen und die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Lieferung eigener Ergebnisse sicherstellen, Erstellung studienspezifischer Statusberichte für Studienteams, Sponsoren und/oder das Management sowie Teilnahme an Projektteammeetings auf Projektebene.
• Bereitstellung von Beratung, Erleichterung der Metriksammlung und Entwicklung von Aktionsplänen in Zusammenarbeit mit dem Management/Projektleitung/Leads, um das Projekt im Zeit- und Budgetrahmen zu halten.
• Technische Unterstützung für Mitarbeiter bereitstellen, um sicherzustellen, dass sie über das erforderliche Wissen verfügen, um ihre Aufgaben zu erfüllen.
• Sicherstellen, dass direkte Berichte die produktivitäts- und qualitätsmetrischen Anforderungen der Abteilung und des Projekts durch effiziente Ausführung ihres Projekts gemäß dem Projektplan erfüllen, indem Qualitätsprüfungen der Ergebnisse durchgeführt werden (z.B. Vor-Ort-Besuche, zentrale Dokumentation) und geeignete Abhilfemaßnahmen ergriffen werden.
• Kann Mitarbeiter aus mehreren Disziplinen verwalten (z.B. in kleineren Ländern) und als Vorbild für den Standort fungieren. Kann als GMBA für einen Standort oder ein Land dienen.
• Demonstration von Führung innerhalb der Abteilung, Funktion oder des Standorts. Dazu gehört die aktive Teilnahme an abteilungs-, funktions- oder standortspezifischen Aktivitäten (z.B. Managementbesprechungen), Sicherstellung, dass die Mitarbeiter die Unternehmensrichtlinien einhalten, und Nachverfolgung mit dem Management, wie angemessen.

Wer ist Parexel? Parexel unterstützt klinische Studien in allen therapeutischen Bereichen und wir haben langjährige Partnerschaften mit einer Vielzahl von Kunden. Wir haben die Studien der meisten der heutigen 50 meistverkauften Medikamente unterstützt, aber ebenso ermöglichen wir die Entwicklung von Nischenmedikamenten, die für das Wohl vieler Patienten entscheidend sind. Sie werden ein einflussreiches Mitglied des größeren Teams sein.

Was wir in dieser Rolle suchen:

• Mindestens 5 Jahre relevante Erfahrung im Management klinischer Studien.
• Frühere Überwachungserfahrung ist unerlässlich.
• Erfahrung im Management ausgelagerter Studien oder CRO-Management.
• Erfahrung im Lieferantenmanagement.
• Ausgezeichnete Führungs-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Fähigkeit, mehrere Aufgaben unter begrenzter Anleitung und aus eigener Initiative zu erledigen.
• M.S/M.A/Ph.D oder B.A/B.S/Pflegeabschluss ist erforderlich.