Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere die Datenqualität und unterstütze klinische Studien mit deinem Engagement.
- Unternehmen: Parexel - ein Unternehmen, das sich für die Verbesserung der Gesundheit weltweit einsetzt.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, wertvolle Erfahrungen und die Möglichkeit, einen echten Unterschied zu machen.
- Weitere Informationen: Wachse in einem dynamischen Umfeld mit tollen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Trage zur Entwicklung von Therapien bei, die Patienten helfen und die Welt verändern.
- Qualifikationen: Kenntnisse in Datenverarbeitung und gute Kommunikationsfähigkeiten sind von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 13 - 16 € pro Stunde.
Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsfragen wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, wir tun es mit Empathie und wir sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.
Der Quality Control Assistant ist verantwortlich für die Qualitätskontrolle, Transkription und Klärung von Daten, die während der Studiendurchführung innerhalb der Early Phase Clinical Unit gesammelt werden. Diese Rolle gewährleistet die Genauigkeit, Vollständigkeit und Einhaltung der Richtlinien für gute klinische Praxis (GCP) und der Studienprotokolle durch systematische Überprüfung der klinischen Dokumentation und genaue Dateneingabe in elektronische und papierbasierte Fallberichtsformulare.
Die Verfügbarkeit des erfolgreichen Kandidaten ist wie folgt: Studenten [16 Stunden pro Woche (+25%)] und Zeitarbeiter mindestens 20 Stunden pro Woche.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Überprüfung der Einwilligungsformulare auf Vollständigkeit und Einhaltung
- Korrekturen gemäß GCP und den Richtlinien für gute Dokumentationspraxis (GDocP)
- Überprüfung der Ein-/Ausschlusskriterien gemäß den Protokollanforderungen
- Kontrolle der Leistungsbewertung gemäß den Protokollspezifikationen
- Kontrolle der Quelldaten in zeitgerechter Weise zur Gewährleistung von Genauigkeit und Vollständigkeit
- Überprüfung der Daten hinsichtlich Vollständigkeit und Plausibilität
- Überprüfung der Quelldaten gegen die Datenbank auf Konsistenz und Genauigkeit
- Kontrolle der Dokumentation zu unerwünschten Ereignissen / Begleitmedikationen
- Dateneingabe aus ClinBase® und Quelldaten in papierbasierte / elektronische CRFs
- Überprüfung von ClinBase® und Quelldaten im Vergleich zu papierbasierten / elektronischen CRF-Einträgen
- Weitere Aufgaben nach Meinung des Managers und nach Bedarf der EPCU-Operationen
Fähigkeiten:
- Englischkenntnisse
- Kommunikationsfähigkeiten
- Computerkenntnisse (Windows Office)
Wissen und Erfahrung:
- Erfahrung in der Datentranskription, Datenvalidierung oder Datenverarbeitung bevorzugt
Ausbildung:
- Medizinische oder wissenschaftliche Hochschulausbildung bevorzugt
Quality Control Assistant [Temporary Student Contract] Arbeitgeber: Parexel
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Gesundheit weltweit einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Empathie bieten wir unseren Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten, sondern auch kontinuierliche Wachstums- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem unterstützenden Arbeitsumfeld. Unsere Home-Office-Optionen ermöglichen es Ihnen, flexibel zu arbeiten und gleichzeitig einen direkten Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben.
