Parexel is seeking an experienced Regulatory Affairs Consultant to join our global team in Switzerland. You will develop, review, and manage regulatory submissions and compliance activities for pharmaceutical products from clinical development through post-market activities.You will collaborate with cross-functional teams, coordinate Swiss submissions, maintain SmPC/PIL labeling in local languages, and support the Head of Regulatory Affairs Switzerland in strategic regulatory planning. #J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Consultant – Swiss & Global Submissions in Sachseln Arbeitgeber: Parexel
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Gesundheit weltweit einsetzt. In unserem Team in Berlin fördern wir eine Kultur der Zusammenarbeit und des Engagements, in der jeder Mitarbeiter die Möglichkeit hat, an bedeutenden klinischen Studien mitzuwirken und dabei persönliche und berufliche Entwicklung zu erfahren. Wir bieten nicht nur ein unterstützendes Arbeitsumfeld, sondern auch zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um sicherzustellen, dass unsere Mitarbeiter in ihrer Karriere wachsen können.
