Site Contract and Budget Specialist - Remote - FSP

Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Parexel sucht einen erfahrenen Spezialisten für Standortverträge und Budgets, um unser Team in Deutschland zu verstärken. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für direkte vertragliche und budgetäre Verhandlungen mit den zugewiesenen klinischen Prüferstandorten, einschließlich der Erstellung von ursprünglichen Vereinbarungen und Änderungen sowie der Aufsicht über andere Vertragsprofis bei den zugewiesenen Studien.

Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören:

• Gutes Urteilsvermögen bei der Abwägung der Risiken für den Sponsor bei der Entscheidungsfindung zu Budget und Verträgen im Vergleich zu den Auswirkungen auf die Zeitpläne klinischer Studien des Kunden.
• Folgen von Prozessen zur Entwicklung, Verhandlung, Nachverfolgung und Ausführung globaler klinischer Studienvereinbarungen mit Institutionen und Prüfern, die an gesponserten klinischen Studien teilnehmen.
• Zusammenarbeit mit Partnern zur Entwicklung und Überwachung des globalen Standortbudgetprozesses.
• Direkte Verhandlung von Kosten, geschäftlichen und vertraglichen Bedingungen mit Prüfern/Institutionen und Anpassung von Vertragsschablonen innerhalb der genehmigten Parameter der Rechtsabteilung.
• Leitung der standortspezifischen Vertragsaktivitäten auf Studienebene und fungieren als primärer Ansprechpartner für standortspezifische Vertragsfragen und Zeitpläne bei den zugewiesenen Studien.
• Zusammenarbeit mit der Rechtsabteilung und anderen Abteilungen zur Verwaltung von Eskalationen im Bereich Budgetierung und Vertragsgestaltung.
• Identifizierung und Implementierung von Verbesserungsmöglichkeiten im Bereich der Standortverträge in Zusammenarbeit mit der Rechtsabteilung, Finanzen, pCRO und anderen Abteilungen.

Zusammenarbeit:

• Führung und Entwicklung von Beziehungen zu wichtigen Prüfstandorten und Site Management Organizations im Bereich Vertrags- und Budgetierung.
• Zusammenarbeit mit Rechnungsstellungsspezialisten und/oder Rechnungsdienstleistern, um die Übereinstimmung mit den Anforderungen an die Vertragsgestaltung und Vergütung der Prüfstandorte sicherzustellen.
• Interaktion mit den rechtlichen Kontakten der klinischen Standorte, dem rechtlichen Team des Kunden und der Partner, dem Studienmanagement, dem Team für Standortzahlungen, Kollegen im Bereich Standortverträge und den CRO-Teams für Standortverträge.
• Beitrag zum Design, zur Entwicklung und zur Umsetzung wichtiger Geschäftsinitiativen oder Sonderprojekte, wenn erforderlich.

Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Gleichgewicht zwischen allgemeinem Geschäft, Compliance, Finanzen, Recht und Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung.
• Präzise Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Fähigkeit, Risiken für die Zeitpläne der Standortverträge zu planen, zu identifizieren und zu mindern.
• Fähigkeit, durch Einflussnahme statt durch Positionsmacht kritische Ergebnisse zu erzielen.
• Erfolg in einer stark matrixbasierten Organisation.
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.
• Erfahrung mit klinischen Studienbudgets und Prinzipien, Praktiken, Prozessen und Aktivitäten der Vertragsverhandlung.
• Erfahrung in der Erstellung und Verhandlung von Clinical Trial Agreements mit klinischen Prüfstandorten in einem globalen Betrieb ist von Vorteil.

Bildung:

• Abschluss (Bachelor) oder gleichwertig und 5+ Jahre Erfahrung in klinischen Entwicklungsoperationen oder klinischem Outsourcing ODER PhD/Promotion oder gleichwertig und 2+ Jahre Erfahrung in klinischen Entwicklungsoperationen oder klinischem Outsourcing.