Site Monitoring Lead (FSP) Inflammation Trials

Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischer Beratung und Marktzugang wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, wir tun es mit Empathie und sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.

Parexel FSP hat eine neue Stelle innerhalb unseres FSP Clinical Operations Teams in Deutschland für einen Site Monitoring Lead. Diese Rolle ist einem einzelnen Sponsor gewidmet und unterstützt das Team für Experimentelle Medizin (Frühe Klinische Studien), das sich auf Entzündungsstudien konzentriert.

Über den Sponsor
Unser Sponsor ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das als einer der besten Investoren in Forschung und Entwicklung in der Branche anerkannt ist. Mit einer starken Präsenz im Bereich der menschlichen und tierischen Gesundheit engagiert sich das Unternehmen für die Entwicklung innovativer Therapien, die Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf ansprechen. Gegründet in Deutschland im Jahr 1885, ist die Organisation unabhängig geblieben und verbessert und verlängert weiterhin Leben weltweit.

Über die Rolle
- Führen Sie risikobasierte Strategien für die Standortüberwachung.
- Überwachen Sie CRO-Partner, um GCP- und regulatorische Compliance sicherzustellen.
- Geben Sie fachkundige Anleitung an CT-Manager und CRAs.
- Tragen Sie zur Planung, Durchführung und zum Abschluss von Studien bei.
- Fördern Sie Schulungen und Kommunikation über globale Teams hinweg.

Wissen und Erfahrung
Umfangreiche Erfahrung im Site Management oder als CRA Lead oder gleichwertige Erfahrung in der klinischen Forschung mit Verständnis der Methodik und Terminologie klinischer Studien, insbesondere im Bereich der Entzündungsstudien. Nachgewiesenes wissenschaftliches und therapeutisches Wissen sowie operative Expertise in allen Aspekten der Standortüberwachung in der Planung und Durchführung klinischer Studien. Verstehen Sie die Dimensionen der Komplexität von Studien, einschließlich Protokoll, Patienten, Standorte, Länder und Anbieter. Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektzeitpläne einzuhalten; Nutzung starker analytischer Fähigkeiten, um Entscheidungen autonom zu treffen, aufgrund der unvorhersehbaren Natur der auftretenden Probleme.

Bildung
Universitätsabschluss (z.B. Bachelor oder vergleichbarer Abschluss) in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich ODER mehrere Jahre gleichwertige Berufsausbildung können akzeptabel sein, wenn sie durch fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in den Prozessen und Verantwortlichkeiten der Standortüberwachung und des Standortmanagements ergänzt werden.

Warum Sie sich uns anschließen sollten
Dies ist eine Gelegenheit, an innovativen frühen Phasen Studien mit einem Sponsor zu arbeiten, der Innovation und Zusammenarbeit schätzt. Sie werden Teil eines leistungsstarken Teams, das einen echten Einfluss in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf hat. Bewerben Sie sich noch heute und machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und schließen Sie sich einem Team an, das die Zukunft der klinischen Forschung gestaltet.