Study Recruiter

Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsleistungen wird jede Lösung zur klinischen Entwicklung von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns trägt, egal was wir bei Parexel tun, zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, tun sie mit Empathie und sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.

Parexel ist im Geschäft, die Gesundheit der Welt zu verbessern. Wir tun dies, indem wir eine Reihe von biopharmazeutischen Dienstleistungen anbieten, die Kunden weltweit helfen, wissenschaftliche Entdeckungen in neue Behandlungen umzuwandeln. Unsere therapeutischen, technischen und funktionalen Fähigkeiten werden von einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun, untermauert. Wir glauben an unsere Werte: Patienten zuerst, Qualität, Respekt, Empowerment und Verantwortung.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Subjektrekrutierung und Datenbankverwaltung: Freiwillige aus medizinischen Datenbanken extrahieren und auswählen sowie vorläufige Teilnehmerlisten gemäß den Studienprotokollen erstellen; den computerbasierten Freiwilligenpool pflegen und kontinuierlich aktualisieren; Teilnehmer aus dem Freiwilligenpool unter Verwendung persönlicher Kenntnisse über interessierte Personen auswählen; detaillierte Kenntnisse über Studiendesign, Ein- und Ausschlusskriterien, organisatorische Abläufe und Teilnehmerinformationen für alle aktuellen EPCU-Studien erwerben; Kontakte zu Ärzten während des Screenings und neuer Aufnahmen aufrechterhalten.
• Studienkoordination und -planung: Koordination und Planung von studienspezifischen Informationsveranstaltungen, Screenings und Studienterminen abschließen; Teilnehmer während aller Phasen der Studienteilnahme über den Studienverlauf, Termine, Unterbringung und Ausgabenvergütungen informieren; Termine für Kontrolluntersuchungen in Zusammenarbeit mit dem medizinischen Personal vereinbaren; gegebene Termine und Fristen überwachen und ständig aktualisierte Informationen an übergeordnete Mitarbeiter liefern.
• Protokollüberprüfung und Qualitätssicherung: Studienprotokolle und Zeitpläne auf Widersprüche und Inkonsistenzen überprüfen und entsprechende Vorschläge zur Korrektur machen; Freiwilligeninformationen auf Widersprüche und Inkonsistenzen überprüfen und entsprechende Vorschläge zur Korrektur machen; die Leistung der Qualitätskontrolle sicherstellen; an vor- und nachstudienbezogenen Audits mit Sponsoren und Regulierungsbehörden teilnehmen.
• Teamzusammenarbeit und Berichterstattung: Mit allen Mitgliedern des Rekrutierungsteams bezüglich des Status der Rekrutierungsbemühungen koordinieren und verstärkte Anstrengungen zur Maximierung des Rekrutierungspotenzials initiieren; als Vermittler zwischen Teilnehmern und medizinischem oder administrativem Personal fungieren; an Teamprojekttreffen teilnehmen, einschließlich Vorbereitung und Initiierung von Schulungen; regelmäßige Updates für zugewiesene Studien bereitstellen und studienbezogene Statistiken einrichten.
• Schulung und Aufsicht: Detaillierte Rekrutierungsantworten und statistische Kennzahlen an den Linienmanager, das Projektmanagement und die Kunden evaluieren, vorbereiten und bereitstellen.
• Flexible Aufgaben: Unterstützung bei anderen Abteilungsaufgaben nach Bedarf.

Fähigkeiten:

• Selbstmotiviert, flexibel und anpassungsfähig
• Exzellente organisatorische Fähigkeiten
• Exzellente zwischenmenschliche, verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten
• Fähigkeit, Zeit effektiv zu managen und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen
• Selbstständig mit der Fähigkeit, mit minimaler Aufsicht zu arbeiten
• Computerkenntnisse und Vertrautheit mit Forschungsprozessen
• Fähigkeit, vertrauliche Informationen diskret zu behandeln
• Fähigkeit, mehrere und unterschiedliche Aufgaben mit Begeisterung zu bewältigen und die Arbeitslast mit Aufmerksamkeit für Details zu priorisieren
• Geduldig und tolerant mit der Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten
• Exzellente Telefonetikette
• Kenntnisse in Clinbase und MS Office-Anwendungen

Wissen und Erfahrung:

• Frühere Erfahrungen in der Büroverwaltung, Datenbankverwaltung, im Telesales, im Kundenservice oder ähnlichem
• Ausbildung mit medizinischem oder kommerziellem Hintergrund
• Erfahrung mit klinischen Forschungsprozessen bevorzugt
• Kenntnisse über Gute Klinische Praxis und regulatorische Anforderungen von Vorteil

Bildung:

• Schulabschluss der mittleren Reife oder A-Level erforderlich
• Bevorzugte Ausbildung in den Bereichen Wirtschaft, Medizin oder Wissenschaft
• Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich und gute Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) sind erforderlich.