Für einen etablierten CDMO aus Mitteldeutschland suchen wir aktuell einen Validation / Process Expertmit Schwerpunkt feste Arzneiformen.
Deine Aufgaben:
- Unterstützung der Prozessvalidierung in Vorbereitung und Durchführung
- Prozess-Risikoanalysen aus pharmazeutischer und technologischer Sicht
- Ursachenanalyse (Root Cause Analysis) und Troubleshooting
- Abweichungsmanagement (Deviation Management)
- Erstellung von Master Batch Records (MBR)
- Erstellung von Prozessvalidierungsdokumenten sowie Datenanalyse und Dateninterpretation
- Prozessbezogene Schulung von Schichtleitern und Operatoren
#J-18808-Ljbffr
Validation/Process expert (m/w/d) in Göttingen Arbeitgeber: pates GmbH
Als Arbeitgeber im Rhein-Main-Gebiet bietet unser mittelständisches Pharmaunternehmen eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket. Mit einer klaren Ausrichtung auf Qualität und Effizienz in der Produktion schaffen wir nicht nur sichere Arbeitsplätze, sondern auch die Möglichkeit, aktiv zur Zukunft der pharmazeutischen Industrie beizutragen.
