Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die laufende Serienproduktion von Einwegprodukten und Baugruppen der Medizintechnik
- Anlage, Pflege und Aktualisierung technischer Stammdaten im ERP-System
- Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Ableitung, Umsetzung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA, Non-Conformities)
- Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen inklusive Unterweisung der Mitarbeitenden in der Fertigung
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungspotenzialen zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Prozessstabilität
- Steuerung von Optimierungsprojekten sowie Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
- Koordination von Wartung und Instandhaltung zur Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Zusammenarbeit mit weiteren Standorten und Schnittstellenabteilungen bei Themen der Produktionsinfrastruktur
Ihr Profil
- Ein technisches Studium, zum Beispiel in Maschinenbau, Fertigungs-, Kunststoff- oder Medizintechnik, oder eine Weiterbildung zum Techniker oder Meister
- Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise rund drei Jahre, in einem regulierten Produktionsumfeld (ISO 13485 / GMP)
- Praxiserfahrung mit Methoden der Prozessoptimierung wie Lean, KVP oder Six Sigma
- Von Vorteil: Erfahrung in Reinraumfertigung und Industrial Engineering
- Eine eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen
- Gute MS-Office-Kenntnisse und gutes Englisch in Wort und Schrift
Deine Aufgaben:
- Verantwortung für die laufende Serienproduktion von Einwegprodukten und Baugruppen der Medizintechnik
- Anlage, Pflege und Aktualisierung technischer Stammdaten im ERP-System
- Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Ableitung, Umsetzung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA, Non-Conformities)
- Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen inklusive Unterweisung der Mitarbeitenden in der Fertigung
- Identifikation und Umsetzung von Verbesserungspotenzialen zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Prozessstabilität
- Steuerung von Optimierungsprojekten sowie Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
- Koordination von Wartung und Instandhaltung zur Sicherstellung einer hohen Anlagenverfügbarkeit
- Zusammenarbeit mit weiteren Standorten und Schnittstellenabteilungen bei Themen der Produktionsinfrastruktur
#J-18808-Ljbffr
Prozessingenieur - Medizintechnik (m/w/d) in Heilbronn Arbeitgeber: pates GmbH
Als Arbeitgeber im Rhein-Main-Gebiet bietet unser mittelständisches Pharmaunternehmen eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Wir legen großen Wert auf die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeitenden und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket. Mit einer klaren Ausrichtung auf Qualität und Effizienz in der Produktion schaffen wir nicht nur sichere Arbeitsplätze, sondern auch die Möglichkeit, aktiv zur Zukunft der pharmazeutischen Industrie beizutragen.
