Ein mittelständisches Unternehmen mit internationalem Kundenkreis ist spezialisiert auf die Herstellung hochreiner Feinchemikalien und pharmazeutischer Wirkstoffe. Am Standort in Mitteldeutschland wird mit modernster Technik und einem engagierten Team an anspruchsvollen Syntheseprojekten gearbeitet.
Deine Aufgaben:
Sie übernehmen eine Schlüsselrolle an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Produktion:
- Sie führen Prozessqualifizierungen und Validierungen selbstständig durch und erstellen die zugehörige Dokumentation.
- Sie analysieren bestehende Produktionsprozesse, identifizieren Verbesserungspotenziale und setzen Optimierungsmaßnahmen um.
- Sie erstellen Risikoanalysen, FMEAs sowie Gefährdungsbeurteilungen.
- Sie wirken am Product Quality Review (PQR) mit und entwickeln Prüfpläne und -protokolle.
- Sie unterstützen bei der Lieferantenqualifizierung und begleiten Investitionsprojekte im Anlagenbereich.
