Ein international tätiges, etabliertes Unternehmen aus dem Dentalbereich sucht im Zuge des weiteren Wachstums eine fachlich versierte Verstärkung für den Bereich Regulatory Affairs. Die Firma entwickelt und produziert hochwertige Medizinprodukte und ist für ihre Innovationskraft und die langjährige Marktpräsenz bekannt. Deine Aufgaben Sie übernehmen die Koordination und Durchführung internationaler Registrierungsverfahren für Medizinprodukte. Sie sorgen für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z.B. MDR, MDSAP, ISO 13485). Sie sind zentrale Ansprechperson für Behörden, Handelspartner, Tochtergesellschaften und interne Abteilungen. Sie erstellen und pflegen Zulassungsunterlagen, u.a. für Lizenzverlängerungen und Produktaktualisierungen. Sie begleiten regulatorische Prozesse in MDSAP-relevanten Märkten. #J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m/w/d) Arbeitgeber: pates GmbH
Als Prozessingenieur in der Produktion bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf kontinuierliche Verbesserung und Effizienzsteigerung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch gezielte Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten helfen, Ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer modernen Arbeitsumgebung, die es Ihnen ermöglicht, Ihre Ideen aktiv einzubringen und umzusetzen.
