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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Sicherstellen der Qualität von Versandmaterialien für klinische Studien.
- Arbeitgeber: PCI Pharma Services - ein Unternehmen mit globalem Einfluss auf lebensverändernde Therapien.
- Mitarbeitervorteile: Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem inklusiven und unterstützenden Umfeld.
- Andere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das die Zukunft der Biopharmaindustrie gestaltet.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung des Lebens von Patienten bei und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in der Qualitätskontrolle und hohe Detailgenauigkeit erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Lebensverändernde Therapien. Globaler Einfluss. Brücke zu Tausenden von Biopharmaunternehmen und deren Patienten. Wir sind PCI. Unsere Investition gilt den Menschen, die einen Einfluss ausüben, Fortschritt vorantreiben und eine bessere Zukunft schaffen. Unsere Strategie umfasst den Aufbau von Teams in unserem globalen Netzwerk, um die Zukunft von PCI zu gestalten.
Hauptaufgaben:
- Sicherstellung, dass alle Tätigkeiten gemäß GMP und GDP durchgeführt werden.
- Durchführung der Überprüfung von Sendungen für klinische Studien nach der Kommissionierung, um sicherzustellen, dass die richtigen Materialien kommissioniert und ordnungsgemäß für den Versand vorbereitet wurden.
- Überprüfung, ob temperaturgeführte Sendungen (z. B. Kühlkette, Tiefkühlware) korrekt konfiguriert wurden, einschließlich der Aktivierung von Temperaturüberwachungsgeräten.
- Inspektion der Kommissionier- und Verpackungsplätze oder -bereiche vor dem Einbringen von Materialien oder Produkten, um sicherzustellen, dass keine Materialien oder Produkte aus dem vorherigen Arbeitsgang zurückbleiben.
- Qualitätsüberwachung der gesamten Etikettierung am Versandort.
- Durchführung von Stichprobenkontrollen der Lagerprotokolle, um die Genauigkeit und die Einhaltung der Good Documentation Practice sicherzustellen.
- Funktionsübergreifende Unterstützung in der Rolle des QC-Inspektors.
- Unterstützung der Qualitätssicherung bei der Untersuchung von Kundenbeschwerden und Abweichungen.
- Förderung des „Right First Time“-Ansatzes bei den Lagerarbeitern.
Berufserfahrung:
- Ein Distributions-/Lagerbetrieb in einer GMP-Umgebung.
- Erfahrung in einer Qualitätsfunktion ist wünschenswert.
Spezifische Kenntnisse / Fähigkeiten:
- Ein hohes Maß an Detailgenauigkeit ist für den Erfolg in dieser Position unerlässlich.
- Erfahrung im Bereich der klinischen Versorgung.
- Verständnis von Qualitätsstandards einschließlich GMP, GCP und GDP.
- IT-Kenntnisse in gängigen Programmen (MS Office).
- Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch. Englisch ist von Vorteil.
Schließen Sie sich uns an und werden Sie Teil des Aufbaus der Brücke zwischen lebensverändernden Therapien und Patienten. Lassen Sie uns über die Zukunft sprechen.
Despatch Quality Control Inspector m/f/d Arbeitgeber: PCI Pharma Services
Kontaktperson:
PCI Pharma Services HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Despatch Quality Control Inspector m/f/d
✨Tipp Nummer 1
Mach dich mit den GMP- und GDP-Standards vertraut! Wenn du die Anforderungen verstehst, kannst du im Vorstellungsgespräch zeigen, dass du die richtige Person für die Stelle bist.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf praktische Fragen vor! Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Detailgenauigkeit und dein Qualitätsbewusstsein unter Beweis stellen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! In der Rolle als QC-Inspektor ist es wichtig, klar und präzise zu kommunizieren. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst gleichzeitig dein Interesse an der Position und dem Unternehmen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Despatch Quality Control Inspector m/f/d
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei präzise und detailverliebt: In der Rolle des Qualitätskontrolleurs ist ein hohes Maß an Detailgenauigkeit entscheidend. Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und fehlerfrei ist, um zu zeigen, dass du die Anforderungen verstehst und ernst nimmst.
GMP und GDP im Blick behalten: Da wir in einem GMP-Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du in deiner Bewerbung zeigst, dass du mit diesen Standards vertraut bist. Erwähne relevante Erfahrungen oder Schulungen, die du in diesem Bereich hast.
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten: Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sind ein Muss. Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert und verständlich ist. Das zeigt, dass du auch in der täglichen Arbeit klar kommunizieren kannst.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei PCI Pharma Services vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Standards
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) und Good Documentation Practices (GDP) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie sie in der täglichen Arbeit angewendet werden.
✨Detailgenauigkeit betonen
Da ein hohes Maß an Detailgenauigkeit für diese Position entscheidend ist, solltest du Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung nennen, wo du durch deine Genauigkeit Fehler vermieden hast. Das zeigt, dass du die Anforderungen der Rolle ernst nimmst.
✨Kommunikationsfähigkeiten demonstrieren
Bereite dich darauf vor, deine Kommunikationsfähigkeiten zu zeigen, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst, da dies in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams wichtig ist.
✨Fragen zur Teamarbeit stellen
Zeige Interesse an der Teamdynamik und stelle Fragen dazu, wie die Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen funktioniert. Das zeigt, dass du bereit bist, cross-funktional zu arbeiten und die Qualität im gesamten Prozess zu fördern.