Ingenieur Sterilprozesse (m/w/d)

Für einen pharmazeutischen Hersteller im Raum Hessen suchen wir aktuell einen Prozessingenieur (m/w/d) mit den Schwerpunkten Sterilisation und Aseptik . In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Funktion bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung steriler Herstellungsprozesse mit klarem Fokus auf Qualität, Compliance und technische Optimierung. Sie arbeiten in einem spezialisierten Team mit klarem Verantwortungsbereich und übernehmen sowohl operative als auch projektbezogene Aufgaben, insbesondere im Zusammenhang mit Autoklaven, Sterilisationsprozessen und regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld. Der Fokus liegt dabei klar auf der Schnittstelle von Technik, Prozessverständnis und Qualitätssicherung. Ihre Aufgaben: Bewertung technischer Einflüsse auf aseptische Prozesse Optimierung und Implementierung aseptischer Prozesstechnik Betreuung und Bewertung von Sterilisationsprozessen (inkl. Abweichungen & Changes) Mitarbeit und Leitung technischer Projekte (z. B. Autoklaven) Etablierung und Optimierung von Autoklavierzyklen und Beladungskonzepten Risikobasierte Weiterentwicklung aseptischer Prozesse im Team Abweichungsbearbeitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen Sicherstellung von GMP-Compliance und Qualitätsstandards Ihre Benefits: Verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf sterile Produktionsprozesse Klare Aufgabenstruktur innerhalb eines spezialisierten Aseptik-Teams Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell Möglichkeit auf anteiliges Homeoffice Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote (z. B. Sport, Bikeleasing)Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus Kollegiales Umfeld mit offener Unternehmenskultur und Team-Events Ihr Profil: Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder vergleichbar) Berufserfahrung in einem aseptischen bzw. sterilen Produktionsumfeld, idealerweise in der Pharmaindustrie Fundiertes technisches Verständnis für Anlagen, Sterilisationsprozesse und Produktionssysteme Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Abweichungen, Risikobewertungen und Changes Kenntnisse gängiger Sterilisationstechnologien (z. B. Dampfsterilisation, Autoklavenprozesse) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten gegenüber unterschiedlichen Stakeholdern Interesse an datenbasierter Prozessoptimierung und digitalen Systemen