Auf einen Blick
- Aufgaben: Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte.
- Unternehmen: Mittelständisches Unternehmen im Life Science Bereich mit vielseitigem Produktportfolio.
- Vorteile: 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten nach der Einarbeitung.
- Weitere Informationen: Langfristige Entwicklungsperspektiven in einem spezialisierten Umfeld.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Qualität und Sicherheit der Patientenversorgung bei und entwickle deine Karriere weiter.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Life-Science-Bereich, idealerweise Medizintechnik.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Der Kunde ist ein mittelständisches Unternehmen im Life Science Umfeld, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb verschiedener Medizinprodukte spezialisiert hat und ein vielseitiges Produktportfolio bietet.
In der Rolle als Quality Manager mit anteiligen Regulatory-Affairs-Aufgaben haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse gezielt einzusetzen, Prozesse weiterzuentwickeln und so einen nachhaltigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit der Patientenversorgung zu leisten.
Ihre Aufgaben:
- Pflege und Aktualisierung des Qualitätsmanagementsystems
- Weiterentwicklung und Betreuung bestehender Prozesse
- Dokumentenmanagement sowie Bearbeitung und Prüfung von Dokumenten
- Unterstützung von Freigabeprozessen
- Mitarbeit bei Rezertifizierungen
- Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
- Unterstützung bei regulatorischen Anforderungen im Bereich Regulatory Affairs
Benefits:
- Mitarbeit in einem spezialisierten Quality- und Regulatory-Umfeld
- Langfristig aufgebauter Personalbedarf mit Entwicklungsperspektive
- 30 Urlaubstage
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit auf Homeoffice nach der Einarbeitung
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Life-Sience-Bereich, idealerweise in der Medizintechnik
- Relevante Erfahrung im Quality Management nach ISO 13485
- Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte wünschenswert
- Erfahrung mit technischer Dokumentation
Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) Arbeitgeber: Peak One GmbH
Unser Kunde ist ein zukunftsorientiertes Unternehmen, das für seine Innovationskultur und nachhaltige IT-Exzellenz bekannt ist. Mit flachen Hierarchien und einem kollegialen Miteinander bietet es nicht nur ein überdurchschnittliches Vergütungspaket, sondern auch flexible Arbeitszeitmodelle und gezielte Weiterbildungsmöglichkeiten, die die persönliche und fachliche Entwicklung fördern. Werden Sie Teil eines starken Teams, das in einem hochmodernen IT-Umfeld arbeitet und echten Gestaltungsspielraum hat.
