Für ein etabliertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozessvalidierer (m/w/d) GMP. In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Produktionsprozessen in einem regulierten GMP-Umfeld bei. Ihre Aufgaben Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Prozessvalidierungen in der pharmazeutischen Produktion Sicherstellung einer regelkonformen und effizienten Umsetzung von Validierungsaktivitäten unter Berücksichtigung geltender nationaler und internationaler Vorgaben Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-konformen Validierungsdokumenten Entwicklung sowie Überarbeitung von Prozessdesigns und Risikoanalysen Fachliche Unterstützung der Produktion bei Änderungen bestehender Herstellungsprozesse Mitwirkung an Projekten zur Prozessverbesserung Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung sowie in der GMP-konformen Dokumentation Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits 30 Urlaubstage Flexible Arbeitszeitmodelle Homeoffice Möglichkeit Wellpass-Mitgliedschaft Zusätzliche Sozialleistungen Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
Prozessvalidierer (m/w/d) in München Arbeitgeber: Peak One GmbH
Unser Mandant bietet Ihnen als Controller (m/w/d) die Möglichkeit, in einem etablierten Unternehmen mit langjähriger Marktpräsenz zu arbeiten. Genießen Sie flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Optionen und ein engagiertes Team, das Ihnen großen Gestaltungsspielraum und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten bietet. Mit flachen Hierarchien und einem umfassenden Gesundheitsmanagement ist dies der ideale Ort für Ihre berufliche Entfaltung im Controlling.
