Senior Entwicklungsingenieur Medizintechnik m/w/d

Senior Entwicklungsingenieur Medizintechnik m/w/d

Taufkirchen Vollzeit 60000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle innovative Medizintechnikprodukte und leite spannende Projekte.
  • Unternehmen: Marktführendes KMU in der Medizintechnik mit flachen Hierarchien.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und Home Office.
  • Weitere Informationen: Kollaboratives Team mit exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und habe direkten Einfluss auf Produkte.
  • Qualifikationen: Studium in Medizintechnik oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der Produktentwicklung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.

Als Personalberater unterstützen wir unsere Mandanten bei der Personalsuche und Personalauswahl. Die nachfolgende Position ist in langfristiger Festanstellung in Vollzeit bei unserem Mandanten in Taufkirchen/München zu besetzen. Das Unternehmen vertreibt als innovatives, dabei jedoch marktführendes KMU der Medizintechnik seit über 25 Jahren medizintechnische Geräte der Klasse IIb im internationalen Umfeld und arbeitet an interessanten und innovativen Eigenentwicklungen. Die Produkte entstehen in enger Zusammenarbeit zwischen Entwicklung, Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Aufgrund der Unternehmensgröße übernehmen die Mitarbeitenden Verantwortung entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der ersten Idee über die technische Entwicklung bis zur erfolgreichen Marktzulassung.

Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine Entwicklungsingenieurin/einen Entwicklungsingenieur (m/w/d) mit fundierter Erfahrung in der Produktentwicklung sowie grundlegenden Kenntnissen der regulatorischen und qualitätsrelevanten Anforderungen für Medizinprodukte.

Diese Aufgaben erwarten Sie:

  • Entwicklung und Weiterentwicklung medizintechnischer Geräte der Klasse IIb und I
  • Projektleitung und Projektmanagement
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Entwicklungsaktivitäten gemäß regulatorischen Anforderungen
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR und relevanten internationalen Standards
  • Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs sowie externen Dienstleistern bei der Vorbereitung und Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren
  • Unterstützung bei der Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
  • Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen (z. B. gemäß ISO 14971)
  • Planung und Durchführung von Verifikations- und Validierungsaktivitäten
  • Mitwirkung bei der Vorbereitung von Audits sowie bei der Kommunikation mit benannten Stellen und externen Prüfinstitutionen

Diese Voraussetzungen sollten Sie mitbringen:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedical Engineering, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten, idealerweise (jedoch nicht Grundvoraussetzung) aus dem Umfeld EEG-/EMG-/ECG-Signalverarbeitung
  • Fundierte Erfahrung in der Projektleitung/im Projektmanagement
  • Verständnis für Entwicklungsprozesse und Dokumentationsanforderungen in regulierten Umgebungen
  • Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), zusätzliche Kenntnisse im Lieferantenmanagement wären ideal
  • Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen in der Medizintechnik, idealerweise nach ISO 13485 und MDSAP
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (ab Niveau C1) und gute bis sehr gute Englischkenntnisse
  • Eine strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Freude an der Zusammenarbeit in einem kleinen, interdisziplinären Team sowie eine ausgeprägte Kommunikationskompetenz

Das Unternehmen bietet Ihnen:

  • Eine verantwortungsvolle Rolle mit direktem Einfluss auf die Entwicklung und Zulassung innovativer Medizinprodukte
  • Die Mitarbeit in einem kleinen, beweglichen und sehr gut geführten Medizintechnik-Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen
  • Neben einem attraktiven Gehaltsrahmen flexible Arbeitszeiten mit Home Office Optionen, 30 Tage Urlaub und Wellpass

Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt. Wir freuen uns auf Sie!

Senior Entwicklungsingenieur Medizintechnik m/w/d Arbeitgeber: Personalstrategie

Unser Mandant in Taufkirchen bei München ist ein innovatives und marktführendes KMU der Medizintechnik, das seit über 25 Jahren medizintechnische Geräte entwickelt. Die Mitarbeiter profitieren von einer verantwortungsvollen Rolle mit direktem Einfluss auf die Produktentwicklung, flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub und einem positiven Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Hier haben Sie die Möglichkeit, in einem kleinen, dynamischen Team zu arbeiten und Ihre Ideen in einem internationalen Umfeld einzubringen.

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Kontaktdaten:

Personalstrategie Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Entwicklungsingenieur Medizintechnik m/w/d erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Medizintechnik-Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in dem Unternehmen arbeiten, bei dem du dich bewirbst – das kann dir wertvolle Einblicke geben.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du typische Fragen für Entwicklungsingenieure in der Medizintechnik recherchierst. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge zeigen.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Medizintechnik! Während des Gesprächs kannst du über aktuelle Trends und Technologien sprechen, die dich interessieren. Das zeigt, dass du engagiert und informiert bist.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das macht es einfacher für uns, deine Bewerbung zu sehen und dich schneller in den Auswahlprozess einzubeziehen. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Entwicklungsingenieur Medizintechnik m/w/d mit Bravour zu bestehen

Produktentwicklung
Projektmanagement
Regulatorische Anforderungen
Technische Dokumentation
Qualitätsmanagementsysteme
ISO 13485
ISO 14971

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unser Unternehmen genau an. Verstehe, was wir machen und wie wir arbeiten. Das hilft dir, deine Motivation in der Bewerbung klar rüberzubringen.

Sei konkret!:Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deinen bisherigen Projekten, die zeigen, dass du die Anforderungen für die Stelle erfüllst. Das macht einen viel besseren Eindruck!

Technische Dokumentation nicht vergessen!:Da wir im Bereich Medizintechnik arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in der technischen Dokumentation hervorhebst. Zeig uns, dass du die regulatorischen Anforderungen kennst und damit umgehen kannst.

Bewirb dich direkt bei uns!:Wir freuen uns, wenn du dich über unsere Website bewirbst. So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bearbeitet wird. Also, leg los und zeig uns, was du drauf hast!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Personalstrategie vorbereitet

Verstehe die Branche und das Unternehmen

Informiere dich gründlich über die Medizintechnikbranche und das spezifische Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Kenne ihre Produkte, ihre Marktposition und aktuelle Entwicklungen. Das zeigt dein Interesse und deine Motivation.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen aus deiner Vergangenheit, die deine Fähigkeiten in der Produktentwicklung und im Projektmanagement unter Beweis stellen. Sei bereit, diese Beispiele während des Interviews zu erläutern und wie sie auf die Anforderungen der Stelle passen.

Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen

Stelle sicher, dass du die relevanten regulatorischen Anforderungen, insbesondere die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen dazu zu beantworten und wie du diese in deinen bisherigen Projekten angewendet hast.

Teamarbeit und Kommunikation betonen

Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du deine Teamfähigkeit und Kommunikationskompetenz hervorheben. Überlege dir Beispiele, wo du erfolgreich in einem interdisziplinären Team gearbeitet hast.