Möchten Sie mit Freude, Innovation und unserem hoch qualifizierten Team das Leben von Millionen von Menschen verändern? Weltweit arbeiten die Mitarbeitenden von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit der Menschen zu erhalten bzw. zu verbessern. In unserem BSL3-Labor in Orth, welches zu den größten in Europa zählt, werden Wirkstoffe für rund 14,5 Millionen Impfdosen pro Jahr hergestellt. Derzeit halten wir Ausschau nach neuen Talenten für folgende Position:
QC Specialist (m/w/d)
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Eigenständige Leitung und Koordination von Projekten innerhalb der QC sowie in bereichsübergreifenden Teams - von der Planung über die Umsetzung bis zur nachhaltigen Nachverfolgung der Ergebnisse
Eigenverantwortliche Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen, Event Reports, Quality Assurance Reports und Änderungsanträgen einschließlich Abstimmung mit relevanten Schnittstellen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Untersuchungen sowie Erarbeitung nachvollziehbarer, risikobasierter Lösungsansätze und Maßnahmen
Erstellung und Bearbeitung von Quality Risk Assessments sowie Unterstützung bei der Bewertung und Kontrolle qualitätsrelevanter Risiken
Übernahme fachlicher Verantwortung für definierte Prozesse im Zusammenhang mit QC Laborbereichen und deren kontinuierliche Weiterentwicklung
Selbstständige Priorisierung, Bearbeitung und fristgerechte Nachverfolgung von Action Items in den relevanten Qualitätssystemen
Erstellung, Prüfung und Revision von Arbeitsanweisungen sowie - abhängig vom jeweiligen Aufgabengebiet - von Validierungs-, Qualifizierungs- und weiteren Life-Cycle-Dokumenten
Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen
Aktive Mitgestaltung der digitalen Transformation von Dokumentation und Arbeitsabläufen, einschließlich Standardisierung, Datenmanagement und Identifikation sinnvoller Automatisierungspotenziale
Verantwortungsvolle Nutzung freigegebener KI-/AI-Tools zur Unterstützung geeigneter Arbeitsprozesse. Dabei stellen Sie die fachliche Prüfung der Ergebnisse sowie die Einhaltung der geltenden Vorgaben zu GMP, Datenschutz und Datenintegrität sicher
Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und an der nachhaltigen Umsetzung effizienter, robuster und compliance gerechter QC Prozesse
Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und zeitgerechten GMP-Dokumentation sowie konsequente Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben
Das erwartet Sie im Arbeitsalltag: Der Schwerpunkt der Position liegt auf fachlicher Koordination, qualitätsrelevanter Dokumentation und der Arbeit mit elektronischen Qualitätssystemen. Abhängig von Projekten und Aufgabenstellungen unterstützen Sie auch Tätigkeiten direkt im Laborbereich und bleiben dadurch eng mit der praktischen Laborarbeit verbunden.
Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, zum Beispiel HTL, FH, Universität oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie
Gutes Verständnis von QC-Laborprozessen und analytischen Methoden sowie Interesse an qualitätsrelevanten Zusammenhängen
Erfahrung in der Bearbeitung von GMP-Dokumenten und Qualitätssystemvorgängen;
Kenntnisse in den Bereichen Abweichungen, Änderungen und Risikobewertungen sind von Vorteil
Eine strukturierte, genaue und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Aufgaben selbstständig zu planen, zu priorisieren und zuverlässig abzuschließen
Ausgeprägte Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Freude daran, Themen aktiv voranzutreiben und nachhaltige Verbesserungen umzusetzen
Veränderungsbereitschaft sowie Interesse an Digitalisierung, Automatisierung, Datenmanagement und dem verantwortungsvollen Einsatz von KI
Gute Anwenderkenntnisse in Microsoft 365, insbesondere Word und Excel;
Erfahrung mit MicrosoftCopilot oder vergleichbaren freigegebenen digitalen Werkzeugen ist von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Klare Kommunikationsfähigkeit, Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit, Teamorientierung, Integrität und ein professionelles Auftreten
Standort Orth an der Donau | Unbefristete Anstellung
Einen kostenlosen Werksbus zwischen Wien Donauzentrum und dem Standort Orth an der Donau, mehrmals täglich in beiden Richtungen (Anbindung an die U-Bahn-Linien U1 und U2)
Ein Betriebsrestaurant
Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Betriebliche Gesundheitsförderung
Die Möglichkeit, sich im Rahmen des Corporate Volunteering sozial zu engagieren
Ein Gleitzeitmodell
Homeoffice Möglichkeit in Abhängigkeit von der Position und den betrieblichen Erfordernissen
Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
Laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie beträgt das Mindestgehalt für diese Position € 4.355,55 brutto auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung. Eine mögliche Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und Qualifikation.
Gemeinsam stehen wir für:
Breakthroughs that change patients' lives - Um unseren Unternehmenszweck zu erfüllen, leitet eine wertorientierte Unternehmenskultur unser Handeln. Pfizers Werte sind Mut, Exzellenz, Fairness und Freude.
Erfahren Sie mehr über Pfizer als Arbeitgeber unter: www.Pfizer.At
Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses und schließt diskriminierende Faktoren aus, die Geschlecht und Alter, ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. Pfizer schafft und fördert eine Arbeitskultur, in der alle Mitarbeitenden in ihren Unterschieden und Gemeinsamkeiten respektiert werden. Dieses Ziel erreichen wir durch die Förderung und den Erhalt eines Arbeitsklimas, in dem alle Mitarbeitenden Wertschätzung und Unterstützung erfahren, um übergeordnete Unternehmensziele zu erreichen.
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer endeavors to make www.Pfizer.Com/careers accessible to all users. If you would like to contact us regarding the accessibility of our website or need assistance completing the application process and/or interviewing, please email. This is to be used solely for accommodation requests with respect to the accessibility of our website, online application process and/or interviewing. Requests for any other reason will not be returned.
To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers.
Quality Assurance and JBRP2_AT
Qc Specialist (M/W/D) in Gänserndorf Arbeitgeber: Pfizer Manufacturing Austria GmbH
Pfizer ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein inspirierendes Arbeitsumfeld in einem der größten BSL3-Labore Europas bietet, sondern auch zahlreiche Vorteile wie flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Optionen und umfassende Gesundheitsförderung. Die Unternehmenskultur fördert kontinuierliches Lernen und persönliche Entwicklung, während die Mitarbeiter durch vielfältige Karrierechancen und ein starkes Teamgefühl motiviert werden, gemeinsam an bedeutenden Innovationen zu arbeiten, die das Leben von Millionen Menschen verbessern.
Kontaktdaten:
Pfizer Manufacturing Austria GmbH Recruiting-Team
