Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Deutschlandweit

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Deutschlandweit

Deutschlandweit Praktikum 2054 - 2054 € / Monat (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Lerne die Grundlagen der Arzneimittelzulassung und arbeite an spannenden Projekten.
  • Unternehmen: Pfizer, ein globales Unternehmen mit über 175 Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Faire Vergütung, Altersvorsorge und viele attraktive Zusatzleistungen.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten und einem inklusiven Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
  • Qualifikationen: Studium der Pharmazie und Interesse an Regulatory Affairs.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 2054 - 2054 € pro Monat.

Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren.

Derzeit suchen wir Dich zum 1. November am Standort Berlin als Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs. Dauer: 6 Monate. Praktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen Arzneimittelzulassung.

Im Rahmen der Ausbildung wird im Austausch mit anderen Funktionen ein Einblick in die Arbeitsweise eines global tätigen Unternehmens vermittelt und die beruflichen Möglichkeiten für Pharmazeuten aufgezeigt. Ziel ist die möglichst eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Prozesse und Projekte in Deutschland (und Österreich) unter fachlicher Anleitung eines Regulatory Managers (Fachreferent) oder Senior Regulatory Managers (Teamleiter).

Das erwartet Dich:

  • Wir bieten dir mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate einen Bereich mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln.
  • Du wirst vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommst u.a. einen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten des Bereichs Regulatory Affairs.

Einblicke aus dem Alltag unserer Pharmazeut:innen im Praktikum findest du hier:

  • Arzneimittelinformation/Labelling: Unterstützung bei der Sicherstellung der Compliance aller in Deutschland und Österreich zugelassenen Arzneimittel mit dem Zulassungsbescheid und dem CDS.
  • Unterstützung bei der Neuerstellung und kontinuierlichen Anpassung aller gesetzlich vorgeschriebenen Dokumente der Arzneimittelinformation wie FI, GI, primäre und sekundäre Packmittel.
  • Unterstützung bei der Pflege der Informationstexte im Globalen Dokumentenmanagementsystem.
  • Pflege und Auswertung von bereichsspezifischen Datenbanken.
  • Unterstützung bei der Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Unterstützung bei der Prüfung, Einreichung und Pflege der für einen validen Zulassungsantrag erforderlichen Unterlagen.
  • Unterstützung bei der Durchführung der europäischen und nationalen Zulassungsverfahren in Zusammenarbeit mit GRS.
  • Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen der BOB.
  • Eigenständige Projektarbeit: Eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Teilprojekte.
  • Bearbeitung von Projekten im Bereich der Organisations- und Prozessentwicklung.
  • Informationsbeschaffung und –verteilung.
  • Erstellen von Präsentationsunterlagen.

Selbstverständlich sind für uns eine faire Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE sowie eine ansprechende Altersvorsorge und viele weitere attraktive Benefits.

Wir freuen uns über Deine Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Immatrikulationsbescheinigung & Dateien wie Zeugnisse u.ä.). Bitte gib an, zu welchem Zeitpunkt du dein Zweites Staatsexamen voraussichtlich erhalten wirst.

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u.a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten.

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Deutschlandweit Arbeitgeber: Pfizer

Pfizer ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der Arzneimittelentwicklung bietet, sondern auch ein unterstützendes und inklusives Arbeitsumfeld in Freiburg schafft. Mit flachen Hierarchien, einem starken Fokus auf persönliche Weiterentwicklung und einem umfangreichen Betrieblichen Gesundheitsmanagement fördert Pfizer die Work-Life-Balance und das Engagement seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von attraktiven Benefits und der Möglichkeit, aktiv an gesellschaftlichen Projekten teilzunehmen, was die Arbeit bei Pfizer besonders erfüllend macht.

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Kontaktdaten:

Pfizer Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Deutschlandweit mit Bravour zu bestehen

Kenntnisse in der Arzneimittelinformation
Vertrautheit mit europäischen Arzneimittelzulassungsverfahren
Dokumentenmanagement
Datenbankpflege
Projektmanagement
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten