Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Eberswalde

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Eberswalde

Eberswalde Praktikum 2054 - 2054 € / Monat (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Lerne die Grundlagen der Arzneimittelzulassung und arbeite an spannenden Projekten im Regulatory Affairs.
  • Unternehmen: Pfizer, ein globales Unternehmen mit über 175 Jahren Erfahrung in der Gesundheitsbranche.
  • Vorteile: Faire Vergütung, Altersvorsorge und viele weitere attraktive Benefits.
  • Weitere Informationen: Praktische Erfahrungen in einem dynamischen Umfeld mit tollen Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und mache einen echten Unterschied für Patienten.
  • Qualifikationen: Studium der Pharmazie und Interesse an regulatorischen Prozessen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 2054 - 2054 € pro Monat.

Job Description Weltweit arbeiten Kolleg:innen bei Pfizer jeden Tag daran das Wohlbefinden, die Prävention, die Behandlungs- und Heilungschancen gegen die schwerwiegenden Erkrankungen unserer Zeit zu verbessern und voranzubringen. Einen Unterschied für alle zu machen, die sich auf uns verlassen, daran arbeiten wir seit mehr als 175 Jahren.
Derzeit suchen wir Dich zum 1. November am Standort Berlin als:
Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs
Dauer: 6 Monate
Praktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen Arzneimittelzulassung. Im Rahmen der Ausbildung wird im Austausch mit anderen Funktionen ein Einblick in die Arbeitsweise eines global tätigen Unternehmens vermittelt und die beruflichen Möglichkeiten für Pharmazeuten aufgezeigt. Ziel ist die möglichst eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Prozesse und Projekte in Deutschland (und Österreich) unter fachlicher Anleitung eines Regulatory Managers (Fachreferent) oder Senior Regulatory Managers (Teamleiter). Das erwartet Dich:
Wir bieten dir mit unserem Praktikum die Möglichkeit, während der sechs Monate einen Bereich mit vielseitigen Tätigkeitsgebieten kennenzulernen und wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln. Dabei wirst du vom ersten Tag an aktiv in das Tagesgeschäft eingebunden und bekommst u.a. einen Einblick in die zahlreichen Tätigkeiten des Bereichs Regulatory Affairs. Einblicke aus dem Alltag unserer Pharmazeut:innen im Praktikum findest du hier: -hI5lQM
Arzneimittelinformation/Labelling:

Unterstützung bei der Sicherstellung der Compliance aller in Deutschland und Österreich zugelassenen Arzneimittel mit dem Zulassungsbescheid und dem CDS
Unterstützung bei der Neuerstellung und kontinuierliche Anpassung aller gesetzlich vorgeschrieben Dokumente der Arzneimittelinformation wie FI, GI, primäre und sekundäre Packmittel.=
Unterstützung bei der Pflege der Informationstexte im Globalen Dokumentenmanagementsystem
Pflege und Auswertung von bereichsspezifischen Datenbanken

Unterstützung bei der Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten:

Unterstützung bei der Prüfung, Einreichung und Pflege der für einen validen Zulassungsantrag erforderlichen Unterlagen
Unterstützung bei der Durchführung der europäischen und nationalen Zulassungsverfahren in Zusammenarbeit mit GRS
Unterstützung bei der Bearbeitung von Anfragen der BOB.

Eigenständige Projektarbeit:

Eigenständige Bearbeitung zulassungsrelevanter Teilprojekte
Bearbeitung von Projekten im Bereich der Organisations- und Prozessentwicklung
Informationsbeschaffung und –verteilung
Erstellen von Prä sentationsunterlagen

Selbstverständlich sind für uns eine faire Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE sowie eine ansprechende Altersvorsorge und viele weitere attraktive Benefits.
Wir freuen uns über Deine Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen ( Anschreiben, Lebenslauf, Immatrikulationsbescheinigung & Dateien wie Zeugnisse u.ä. ) .
Bitte gib an, zu welchem Zeitpunkt du dein Zweites Staatsexamen voraussichtlich erhalten wirst.
Weiterführende Informationen erhälst Du auf unserer Website unter: Arbeiten bei Pfizer Deutschland sowie in unserem PhiP-Erklärvideo: Dein Pharmaziepraktikum bei Pfizer in Berlin - YouTube

Work Location Assignment: On Premise


„ Breakthroughs that change patients ’ lives “ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.

Überzeugt?

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebung

Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Eberswalde Arbeitgeber: Pfizer

Pfizer ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der Arzneimittelentwicklung bietet, sondern auch ein unterstützendes und inklusives Arbeitsumfeld in Freiburg schafft. Mit flachen Hierarchien, einem starken Fokus auf persönliche Weiterentwicklung und einem umfangreichen Betrieblichen Gesundheitsmanagement fördert Pfizer die Work-Life-Balance und das Engagement seiner Mitarbeiter. Zudem profitieren Sie von attraktiven Benefits und der Möglichkeit, aktiv an gesellschaftlichen Projekten teilzunehmen, was die Arbeit bei Pfizer besonders erfüllend macht.

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Kontaktdaten:

Pfizer Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Pharmazeut:in (m/w/d) im Praktikum Regulatory Affairs in Eberswalde mit Bravour zu bestehen

Kenntnisse in der Arzneimittelinformation
Vertrautheit mit europäischen Arzneimittelzulassungsverfahren
Dokumentenmanagement
Datenbankpflege
Projektmanagement
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details