Senior Clinical Research Associate - southern Germany
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Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Ăśberwachen und Verwalten von klinischen Studien zur Sicherstellung der Einhaltung von Protokollen und Vorschriften.
  • Arbeitgeber: Dynamisches Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit vielfältiger Kultur.
  • Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und Karriereentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und trage zur Sicherheit der Teilnehmer bei.
  • GewĂĽnschte Qualifikationen: Fortgeschrittene Ausbildung in Lebenswissenschaften und umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate.
  • Andere Informationen: Reisebereitschaft von mindestens 60% erforderlich, hervorragende Karrieremöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Overview

We are currently seeking a Senior Clinical Research Associate (CRA) to join our diverse and dynamic team. As a Senior CRA at ICON Plc, you will play a critical role in overseeing and managing clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. You will contribute to the success of clinical trials by ensuring data integrity, participant safety, and compliance throughout the study lifecycle.

Responsibilities

What You Will Be Doing:

  • Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
  • Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
  • Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
  • Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
  • Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Qualifications

Your Profile:

  • Advanced degree in a relevant field such as life sciences, nursing, or medicine.
  • Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
  • Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
  • Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
  • Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
  • Ability to travel at least 60% of the time (international and domestic – fly and drive) and should possess a valid driver’s license

What ICON can offer you:

Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent. In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.Our benefits examples include:

  • Various annual leave entitlements
  • A range of health insurance offerings to suit you and your family’s needs
  • Competitive retirement planning offerings to maximise savings and plan with confidence for the years ahead
  • Global Employee Assistance Programme, TELUS Health, offering 24-hour access to a global network of over 80,000 independent specialised professionals who are there to support you and your family’s well-being
  • Life assurance

Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.

https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodationsInterested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.

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Senior Clinical Research Associate - southern Germany Arbeitgeber: Pharmaceutical Research Associates, Inc

ICON Plc ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine vielfältige und dynamische Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter geschätzt und gefördert werden. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einem umfassenden Leistungspaket, das Gesundheitsvorsorge und Altersvorsorge umfasst, sorgt ICON dafür, dass die Work-Life-Balance für alle Mitarbeiter im süddeutschen Raum optimiert wird. Die Unternehmenskultur fördert Inklusion und Zusammenarbeit, was es zu einem bedeutungsvollen Ort macht, um an klinischen Studien zu arbeiten und einen positiven Einfluss auf die Gesundheit der Menschen zu haben.
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Kontaktperson:

Pharmaceutical Research Associates, Inc HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Clinical Research Associate - southern Germany

✨Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

✨Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst, wenn es darauf ankommt.

✨Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Teile in Gesprächen, warum du diesen Bereich gewählt hast und was dich motiviert. Authentizität kann oft den Unterschied machen.

✨Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt ĂĽber unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung die richtigen Leute erreicht und du die besten Chancen hast, in den Auswahlprozess aufgenommen zu werden.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Clinical Research Associate - southern Germany

Ăśberwachung klinischer Studienstandorte
Kenntnis der Studienprotokolle
Regulatorische Anforderungen
Gute Klinische Praxis (GCP)
Site-Management
Datenintegrität
Kommunikationsfähigkeiten
Interpersonelle Fähigkeiten
Stakeholder-Management
Organisatorische Fähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Erfahrung mit klinischen Studiensoftware
Reisebereitschaft
Teamarbeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns von deinen Erfahrungen und warum du genau zu uns passt.

Betone deine relevanten Fähigkeiten: Stell sicher, dass du deine Fähigkeiten und Erfahrungen hervorhebst, die direkt mit der Stelle als Senior Clinical Research Associate zu tun haben. Zeig uns, wie du zur Einhaltung von Protokollen und zur Datensicherheit beiträgst!

Achte auf Details: Korrekturlesen ist ein Muss! Achte darauf, dass deine Bewerbung frei von Rechtschreib- und Grammatikfehlern ist. Eine saubere und gut strukturierte Bewerbung zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Karriereseite einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmaceutical Research Associates, Inc vorbereitest

✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior Clinical Research Associate vertraut. Informiere dich ĂĽber ICON Plc, ihre Werte und ihre Projekte. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, relevante Fragen zu stellen.

✨Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Überwachung klinischer Studien und im Umgang mit Stakeholdern demonstrieren. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten strukturiert und überzeugend zu präsentieren.

✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Teams erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Übe, klar und präzise zu sprechen, und sei bereit, deine Ansichten zu verteidigen und gleichzeitig offen für Feedback zu sein.

✨Frage nach dem Team und der Unternehmenskultur

Stelle Fragen zur Teamdynamik und zur Unternehmenskultur von ICON. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt und zur positiven Atmosphäre beitragen kannst.

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