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FĂĽr Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Berate Kunden zu GMP-Risikoanalysen und implementiere Qualifizierungsstrategien.
- Arbeitgeber: PHARMAPLAN ist ein fĂĽhrender Engineering-Partner in Europa fĂĽr pharmazeutische Produktionsanlagen.
- Mitarbeitervorteile: Entwicklungsmöglichkeiten, interne Schulungen und ein modernes Arbeitsumfeld warten auf dich.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- GewĂĽnschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands ist notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
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2 weeks ago Be among the first 25 applicants
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PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Exyte Pharmaplan. Als führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen und bieten zukunftssichere Lösungen. An 28 Standorten in fünf Ländern unterstützen wir unsere Mitarbeitenden in ihrer persönlichen Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Seit November 2024 ist Pharmaplan ein Teil der Exyte Group, einem weltweit führenden Unternehmen in der Planung, Entwicklung und Bereitstellung von ultrareinen und zukunftsfähigen Anlagen für die Hightech-Industrie. Lassen Sie uns gemeinsam Großes erreichen: Werden Sie ein Teil unserer Exyte Pharmaplan-Mission!
Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie fĂĽr pharmazeutische Prozesse und Anlagen
- Praktische Implementierung der Konzepte beim Kunden
- Vorbereitung der notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) und Durchführung der Qualifizierung bei unseren Kunden
- Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen
- Verantwortung für die Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und -berichten (DQ-IQ-OQ-PQ) für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien
- Stakeholder Management (Kunden, Lieferanten, andere Gewerke)
- Die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
- Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung/Validierung
- Kenntnisse im Bereich der Validierung, insbesondere von computerisierten Systemen (CSV) sind von Vorteil
- Sehr gute Kenntnisse der GMP Vorschriften sowie mit den gängigen Industriestandards
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft, Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke
- Reisebereitschaft innerhalb von Deutschland
Unser Angebot:
- Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
- Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen
- Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
- Ein Arbeitsumfeld, das offen ist gegenĂĽber innovativen Ideen und Anregungen
- Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen
- Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
Kontakt
Um mehr ĂĽber diese Position zu erfahren, wenden Sie sich bitte an das Recruiting Team unter: +49 6172 8502515.
Bewerbung
Bitte ĂĽbermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer VerfĂĽgbarkeit.
Wir können nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Seniority level
-
Seniority level
Mid-Senior level
Employment type
-
Employment type
Full-time
Job function
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Job function
Consulting, Information Technology, and Sales
-
Industries
Pharmaceutical Manufacturing
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Senior Consultant – Strategy & Operations
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#J-18808-Ljbffr
Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Arbeitgeber: Pharmaplan AG
Kontaktperson:
Pharmaplan AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
✨Netzwerken in der Pharmaindustrie
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bei PHARMAPLAN oder ähnlichen Unternehmen arbeiten, und versuche, ins Gespräch zu kommen. Ein persönlicher Kontakt kann dir wertvolle Einblicke geben und deine Chancen erhöhen.
✨Fachliche Weiterbildung
Informiere dich ĂĽber aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Qualifizierung und Validierung. Nimm an Webinaren oder Workshops teil, um dein Wissen aufzufrischen und zu erweitern. Dies zeigt dein Engagement und deine Bereitschaft, dich kontinuierlich weiterzuentwickeln.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Bereite dich gründlich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, insbesondere zu GMP-Vorschriften und Qualifizierungsstrategien. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Aktive Teilnahme an Branchenveranstaltungen
Besuche Messen und Konferenzen, die sich auf die pharmazeutische Industrie konzentrieren. Dort kannst du nicht nur dein Netzwerk erweitern, sondern auch direkt mit Vertretern von PHARMAPLAN in Kontakt treten und dein Interesse an der Position zeigen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Anforderungen der Position als Senior GMP Consultant zugeschnitten ist. Hebe deine Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung hervor und erläutere, wie du zur Mission von Exyte Pharmaplan beitragen kannst.
Betone relevante Erfahrungen: FĂĽge in deinem Lebenslauf alle relevanten beruflichen Stationen hinzu, die deine Expertise im Bereich GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsstrategien belegen. Konzentriere dich auf Erfolge und konkrete Ergebnisse, die du erzielt hast.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmaplan AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorschriften
Da die Position einen starken Fokus auf GMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsstrategien hat, solltest du dir die aktuellen GMP-Vorschriften gut einprägen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Vorschriften zu beantworten und zeige, dass du die Anforderungen der Branche verstehst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du erfolgreich Qualifizierungspläne oder Risikoanalysen erstellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und zeigen, dass du die nötigen Fähigkeiten für die Rolle mitbringst.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
In dieser Rolle ist Stakeholder-Management entscheidend. Bereite dich darauf vor, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Überlege dir, wie du komplexe technische Informationen verständlich an verschiedene Zielgruppen vermitteln kannst.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von PHARMAPLAN, indem du Fragen stellst. Erkundige dich nach den Entwicklungsmöglichkeiten und dem Team, mit dem du arbeiten würdest. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen selbst interessiert bist.
