Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Zulassungsprojekte und unterstütze bei der Produktentwicklung in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: PharmaSGP, ein innovatives Pharmaunternehmen mit starken Marken.
- Vorteile: 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten für deine Work-Life-Balance.
- Weitere Informationen: Regelmäßige Firmenevents und klare Karriereperspektiven in einem wachsenden Unternehmen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft von Gesundheitsprodukten und entwickle innovative Lösungen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im regulierten Umfeld.
Vollzeit Festanstellung
Über uns
PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch.
Deine Aufgaben
- Projektmanagement Zulassung & Variations: Du betreust Zulassungsprojekte sowie Änderungsanzeigen (Variations) eigenständig – von der Planung über die fristgerechte, vollständige Einreichung bis hin zur Umsetzung.
- Lifecycle-Management: Du verantwortest das Lifecycle-Management bestehender Zulassungen für homöopathische, pflanzliche und chemische Arzneimittel.
- Zulassungsdokumentation prüfen: Du überprüfst Dossiers und Dokumente für nationale und internationale Zulassungen gemäß geltender regulatorischer Anforderungen.
- Ansprechpartner für interne & externe Partner: Du fungierst als Schnittstelle zu anderen Fachbereichen, externen Partnern und Behörden – professionell und lösungsorientiert.
- Produktentwicklung: Du unterstützt unser Team bei der Entwicklung neuer Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika, indem du Studienergebnisse recherchierst und Rezepturprüfungen durchführst.
- Wissenschaftliche Recherche & Produktanfragen: Du recherchierst Studienergebnisse und bearbeitest wissenschaftliche Anfragen zu unseren Produkten (Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika) fundiert und verständlich.
- Regulatorische Vorgaben verstehen & präsentieren: Du arbeitest Dich selbstständig in lokale regulatorische Anforderungen der verschiedenen Produktgruppen ein und präsentierst Deine Erkenntnisse im Team.
Dein Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Chemie, Biologie o. Ä. Eine Promotion wäre von Vorteil.
- Erfahrung im regulierten Umfeld: Du bringst Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld mit.
- Analytisches & konzeptionelles Denken: Du scheust Dich nicht vor regulatorischen oder pharmazeutischen Fragestellungen und zeichnest Dich durch strukturiertes, analytisches Denken aus.
- Proaktive & präzise Arbeitsweise: Du arbeitest selbstständig, zielorientiert und verantwortungsbewusst – mit einem hohen Maß an Eigeninitiative.
- Sehr gute Sprachkenntnisse: Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Unser Versprechen
- 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten – für die optimale Integration Deiner persönlichen Bedürfnisse
- Hybrides Arbeitsmodell mit zwei Tagen mobilem Arbeiten pro Woche – zur Unterstützung moderner Arbeitsweisen
- Onboarding-Tage & Mentoring während der Einarbeitung – bestmögliches Ankommen bei uns von Anfang an
- Regelmäßige unterjährige Entwicklungsgespräche & klare Karriereperspektiven
- Ein dynamisches, wachsendes Umfeld und die Chance, aktiv mitzugestalten & sich weiterzuentwickeln
- Regelmäßige Firmenevents – wir feiern unsere Erfolge durch abwechslungsreiche Events wie Sommer- und Weihnachtsfeier, Wiesn oder Afterwork-Events
- Mobilität – wir machen mobil und unterstützen Deine Gesundheit durch Bike Leasing, die PharmaSGP Radl-Challenge und Firmenläufe
- Obstkorb, Getränke sowie Kaffee und Tee
- Tiefgaragenstellplätze & Dachterrasse – für einen stressfreien Arbeitsweg & die Möglichkeit für informelle Meetings auf der Terrasse
Junior Manager Regulatory Affairs (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung) Arbeitgeber: PharmaSGP Holding SE
PharmaSGP ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten bietet, sondern auch ein hybrides Arbeitsmodell, das modernes Arbeiten unterstützt. In einem dynamischen und wachsenden Umfeld fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung durch regelmäßige Entwicklungsgespräche und klare Karriereperspektiven, während unsere zahlreichen Firmenevents und Gesundheitsinitiativen eine positive und kollegiale Arbeitskultur schaffen.
