Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane und dokumentiere die Qualifizierung von Laborgeräten in einem dynamischen Team.
- Unternehmen: Intervet GmbH Austria - ein innovatives Unternehmen in der Tiergesundheit.
- Vorteile: Attraktive Firmenpension, hybrides Arbeiten und ein modernes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachsendes Unternehmen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten und einem starken Teamgeist.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten, die das Leben von Tieren verbessern.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 47532 - 50000 € pro Jahr.
Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.
Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stets bemüht, attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 300 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien:
Aufgaben | Responsibilities
- Planung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von Laborgeräten (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Sicherstellung der GMP-konformen Inbetriebnahme und Requalifizierung von analytischen Instrumenten
- Betreuung, Administration und kontinuierliche Verbesserung der Laborsysteme: LIMS (Labor-Informations-Management-System), Empower (Chromatographie-Datensystem), LabX (Laborsoftware)
- Erstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Arbeitsanweisungen, Qualifizierungspläne und Reports)
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie Bearbeitung von Changes, Abweichungen und CAPAs
- Schnittstelle zu IT, QA, Laboren sowie externen Dienstleistern
- Schulung von Anwendern in Bezug auf Geräte und Systeme
- Sicherstellung der Datenintegrität und Compliance (z.B. ALCOA+ Prinzipien)
Anforderungen | Qualifications
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder vergleichbare Qualifikation oder mehrjährige einschlägige Berufserfahrung
- Mind. 2 Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld (z.B. Pharma, Biotech, Lebensmittel)
- Fundierte Kenntnisse in der Gerätequalifizierung (analytische Instrumente wie HPLC, GC etc.)
- Erfahrung mit den Labor-Systemen: LIMS, Empower und/oder LabX
- Projektmanagement Kenntnisse
- Gute Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (GMP, GAMP 5, Data Integrity)
- Strukturierte, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke sowie Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Angebot | Offer
- Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld mit modernen „State-of-the-Art“ Technologien in einer wachsenden Organisation
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
- Attraktive Firmenpension
- Betriebsärztin
- Hybrides Arbeiten möglich
- Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss
- Öffi-Jahreskarte (Wien) oder Zuschuss zum Klimaticket und/oder Fahrradleasing
- Mitarbeiterempfehlungsprogramm
- Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
- Vergünstigtes Fitnessangebot
- Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto (gemäß Kollektivvertrag 2025) pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben, ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Qualifizierungsspezialist in der Qualitätskontrolle (m/w/d) | Intervet GmbH Austria Arbeitgeber: Pharmig
Pharmig ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein spannendes Arbeitsumfeld in der Qualitätskontrolle bietet. Mit attraktiven Benefits wie hybriden Arbeitsmöglichkeiten, einer modernen Kantine und einem Jahresbonus fördert das Unternehmen eine positive Work-Life-Balance und unterstützt die persönliche sowie berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams in Wien und gestalten Sie aktiv die Zukunft der pharmazeutischen Industrie mit.
