Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Lieferstrategie für globale klinische Studien und koordiniere Aktivitäten über mehrere Zeitzonen.
- Unternehmen: PharmiWeb.jobs ist eine Plattform für globale Lebenswissenschaften mit starkem Fokus auf Biotechnologie.
- Vorteile: Vollzeitstelle mit der Möglichkeit, remote zu arbeiten und internationale Erfahrungen zu sammeln.
- Weitere Informationen: Reise bis zu zweimal jährlich erforderlich, um mit Kollegen oder Auftragnehmern zu treffen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen, internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: Mindestens 15 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung, davon 10 Jahre im klinischen Liefermanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.
Join to apply for the Clinical Trial Supply Manager (CTSM) role at PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs
Continue with Google Continue with Google
2 days ago Be among the first 25 applicants
Join to apply for the Clinical Trial Supply Manager (CTSM) role at PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs
Location: Basel
Contract: 6 Months
Start Date: ASAP
Workload: 100%
We are supporting a biotech company with a strong global presence in the search for a Clinical Trial Supply Manager. This person will take ownership of supply activities across the full clinical trial lifecycle, collaborating with cross-functional stakeholders across multiple regions and time zones (US, Europe, and Asia). This is a highly autonomous role requiring both strategic insight and operational execution.
Your Tasks
- Lead supply strategy and execution for global Phase 1-3 clinical studies, ensuring compliance with GCP, GMP, GDP, and SCM principles.
- Manage supply-related planning activities, including kit design, forecasting, and distribution oversight.
- Act as the central liaison between internal stakeholders (clinical, regulatory, quality, devices, CTT) and external vendors (packaging, labeling, logistics, software, CMOs).
- Maintain and update SOPs, manage deviations, and ensure documentation is inspection-ready.
- Ensure timely procurement, manufacturing, labeling, and global distribution of supplies and ancillary materials.
- Participate in study design discussions to align supply strategies with trial protocols.
- Oversee subcontracted vendors and ensure proper governance and performance.
- Provide forecasting and operational input into IRT specifications and testing (including UAT).
- Coordinate supply activities across three time zones, including availability during evening hours to support global teams.
- Travel may be required up to twice per year to meet with peers or contractors.
- 15+ years of experience in biotech/pharma clinical development.
- Minimum 10 years focused specifically on clinical supply management for global trials (Phases 1 to 3).
- Strong track record of managing external manufacturing organizations and other vendors.
- Excellent understanding of regulatory, quality, and operational aspects of global supply chain management.
- Experience with demand planning, distribution oversight, deviation handling, and SOP alignment.
- Comfortable working independently, cross-functionally, and across time zones.
- Strong communicator with a proactive and solution-oriented mindset.
- Please only apply if you are eligible to work in Switzerland and the EU*
Seniority level
Seniority level
Mid-Senior level
Employment type
Employment type
Full-time
Job function
Job function
Research, Analyst, and Information TechnologyIndustries
Staffing and Recruiting
Referrals increase your chances of interviewing at PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs by 2x
Get notified about new Clinical Trial Manager jobs in Basel, Basel, Switzerland .
(Senior) DRA Clinical Trial Manager (6467)
Clinical Development Medical Director - CRM
*Senior Clinical Development Director - Renal
Clinical Development Medical Director - Cardiovascular
Clinical Development Medical Director - Rheumatology
Clinical Development Medical Director Immunology
Trainee Clinical Research Associate (m/f/d), Single Sponsor, home-based in Switzerland in part-time or fulltime
Clinical Research Associate or SrCRA (m/f/d), Single Sponsor, home-based Switzerland
We’re unlocking community knowledge in a new way. Experts add insights directly into each article, started with the help of AI.
#J-18808-LjbffrClinical Trial Supply Manager (CTSM) Arbeitgeber: PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs
Als Arbeitgeber in der Biotechnologiebranche bietet unser Unternehmen in Basel eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist. Wir fördern das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildung und bieten die Möglichkeit, an globalen klinischen Studien mitzuwirken, was zu einer bedeutenden Karriereentwicklung führt. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf Eigenverantwortung und strategisches Denken, während wir gleichzeitig ein starkes Netzwerk von Fachleuten in einem internationalen Umfeld pflegen.
Kontaktdaten:
PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Trial Supply Manager (CTSM) erhalten könnten
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Biotech- und Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten oder bei dem Unternehmen tätig sind, bei dem du dich bewirbst.
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich klinische Studien und Lieferkettenmanagement. Dies wird dir helfen, während des Vorstellungsgesprächs fundierte Fragen zu stellen und deine Expertise zu zeigen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Rolle technisches Wissen erfordert, solltest du dich auf Fragen zu GCP, GMP und SCM vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Position eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, sei bereit, deine Kommunikationsstrategien zu erläutern. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich mit internationalen Teams gearbeitet hast.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Trial Supply Manager (CTSM) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen:Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen und Qualifikationen, die für die Rolle des Clinical Trial Supply Managers wichtig sind.
Betone relevante Erfahrungen:Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine 15+ Jahre Erfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen klinischen Entwicklung hervor, insbesondere die 10 Jahre im Bereich klinisches Liefermanagement.
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten:Stelle sicher, dass du in deiner Bewerbung deine Fähigkeit zur Kommunikation und Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern über mehrere Zeitzonen hinweg betonst. Dies ist entscheidend für die Rolle.
Bereite ein überzeugendes Anschreiben vor:Verfasse ein individuelles Anschreiben, das deine strategischen Einsichten und operativen Fähigkeiten darstellt. Gehe darauf ein, wie du die Herausforderungen in der globalen Studienversorgung meistern würdest.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei PharmiWeb.jobs: Global Life Science Jobs vorbereitet
✨Verstehe die Rolle genau
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Anforderungen des Clinical Trial Supply Managers. Verstehe, wie deine Erfahrungen in der klinischen Versorgung und im Management von externen Anbietern zu den spezifischen Bedürfnissen des Unternehmens passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Planung, Durchführung und Überwachung von klinischen Studien belegen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert und Lösungen gefunden hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du effektiv mit internen Teams und externen Anbietern kommunizierst.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die auf die Werte und Arbeitsweise des Unternehmens abzielen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt.
