Clinical Trial Assistant - Hamburg
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München Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze die Koordination und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten.
  • Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens im Bereich der klinischen Forschung in Hamburg.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für Homeoffice und spannende Teamevents.
  • Warum dieser Job: Erlebe eine dynamische Arbeitsumgebung mit echtem Einfluss auf die Gesundheitsforschung.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abschluss der Sekundarstufe, administrative Erfahrung und gute Englisch- und Deutschkenntnisse erforderlich.
  • Andere Informationen: Du wirst eng mit einem motivierten Team zusammenarbeiten und wertvolle Erfahrungen sammeln.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Der Clinical Study Administrator (CSA) unterstützt die Koordination und Verwaltung der Studienaktivitäten vom Start bis zur Durchführung und zum Abschluss, innerhalb des Local Study Teams (LST), um die Qualität und Konsistenz der interventionalen Studienlieferungen in Bezug auf Zeit, Kosten und Qualitätsziele sicherzustellen.

  • Sammlung, Unterstützung bei der Vorbereitung, Überprüfung und Verfolgung von Dokumenten für den Antragsprozess sowie Koordination und Verfolgung von Studienmaterialien und -ausrüstung.
  • Unterstützung bei der Einreichung der richtigen Anträge/Dokumente an die Ethikkommission/IRB und, wo angemessen, an die Regulierungsbehörden.
  • Interaktion mit Prüfern, externen Dienstleistern und CRAs während des Dokumentensammelprozesses.
  • Lokaler administrativer Hauptkontakt und enge Zusammenarbeit mit den CRAs und/oder dem LSAD während der gesamten Studiendauer.
  • Einrichtung und Pflege des lokalen eTMF und ISF einschließlich Dokumentenverfolgung gemäß ICH-GCP und lokalen Anforderungen.
  • Sicherstellung, dass wesentliche Dokumente rechtzeitig hochgeladen werden, um die „Inspektionsbereitschaft“ des eTMF aufrechtzuerhalten, und dass die Studiendokumente bereit für die endgültige Archivierung sind.
  • Vorbereitung und/oder Unterstützung bei der Vertragsvorbereitung auf Standortebene (mit Ausnahme von Ländern, in denen es eine spezifische Rolle für die Vorbereitung von Standortverträgen gibt).
  • Leitung der praktischen Arrangements und Mitwirkung an der Vorbereitung interner und externer Meetings. Verantwortlich für das Drucken und die Verteilung von Dokumenten wie Briefen und Sitzungsprotokollen sowie für die Handhabung und Archivierung von studien-/landbezogenen E-Mails.
  • Interaktion mit dem Data Management Centre und/oder Vertretern von Global Clinical Solutions, um die Lieferung von studienbezogenen Dokumenten/Materialien zu erleichtern.
  • Sicherstellung der Einhaltung lokaler, nationaler und regionaler Gesetze, soweit zutreffend.

Abschluss der Sekundarschule, der die Fähigkeiten und Kompetenzen der Position unterstützt und eine erfolgreiche Durchführung der Verantwortlichkeiten sowie angemessene Interaktionen mit internen und externen Kunden gewährleistet. Vorherige administrative Erfahrung, vorzugsweise im medizinischen/lebenswissenschaftlichen Bereich. Nachgewiesene organisatorische und administrative Fähigkeiten. Computerkenntnisse. Gute Kenntnisse der gesprochenen und geschriebenen deutschen und englischen Sprache.

Clinical Trial Assistant - Hamburg Arbeitgeber: Pharmiweb

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine unterstützende und dynamische Arbeitsumgebung in Hamburg bietet. Wir fördern das Wachstum unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten und bieten ein attraktives Vergütungspaket sowie flexible Arbeitszeiten. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf Teamarbeit und Innovation, was es Ihnen ermöglicht, einen bedeutenden Beitrag zu leisten und gleichzeitig Ihre Karriere im Bereich klinische Studien voranzutreiben.
Pharmiweb

Kontaktperson:

Pharmiweb HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistant - Hamburg

Tip Nummer 1

Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche nach Gruppen oder Foren, die sich auf klinische Studien konzentrieren, und beteilige dich aktiv an Diskussionen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten Technologien und Methoden Bescheid weißt, die in der Branche verwendet werden.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine organisatorischen Fähigkeiten unter Beweis zu stellen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du erfolgreich Projekte koordiniert und verwaltet hast.

Tip Nummer 4

Sei proaktiv und zeige Interesse an der Position. Kontaktiere eventuell aktuelle Mitarbeiter von StudySmarter, um mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren. Dies kann dir helfen, dich besser auf das Gespräch vorzubereiten.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistant - Hamburg

Organisatorische Fähigkeiten
Administrative Fähigkeiten
Kenntnisse in ICH-GCP
Dokumentenmanagement
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit
Detailgenauigkeit
Zeitmanagement
Kenntnisse in der klinischen Forschung
Vertrautheit mit eTMF und ISF
Kenntnisse in der Erstellung von Anträgen
Computerkenntnisse
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Fähigkeit zur Einhaltung von Vorschriften

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle deine Unterlagen zusammen: Sammle alle relevanten Dokumente, die für die Bewerbung erforderlich sind. Dazu gehören dein Lebenslauf, ein Motivationsschreiben, Nachweise über Sprachkenntnisse sowie eventuell Empfehlungsschreiben. Achte darauf, dass alles aktuell und vollständig ist.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position als Clinical Trial Assistant interessierst. Betone deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Erfahrung im administrativen Bereich, insbesondere im medizinischen oder lebenswissenschaftlichen Umfeld.

Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente sorgfältig auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass deine Kontaktdaten korrekt sind und dass du alle geforderten Informationen bereitgestellt hast.

Bewerbung einreichen: Reiche deine Bewerbung über die Website von StudySmarter ein. Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente hochgeladen hast und dass deine Bewerbung fristgerecht eingereicht wird.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest

Bereite dich auf spezifische Fragen vor

Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen in der Verwaltung klinischer Studien. Überlege dir Beispiele, die deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Erfahrung im Umgang mit Dokumenten und Vorschriften zeigen.

Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien

Stelle sicher, dass du die ICH-GCP-Richtlinien verstehst und bereit bist, darüber zu sprechen. Dies zeigt dein Engagement für Qualität und Compliance in klinischen Studien.

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

Da du mit verschiedenen Stakeholdern interagierst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Bereite dich darauf vor, wie du effektiv mit Prüfern, CRAs und externen Dienstleistern kommunizieren würdest.

Fragen zur Unternehmenskultur

Bereite einige Fragen zur Unternehmenskultur und den Erwartungen an die Rolle vor. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen gut zu dir passt.

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    Bewerbungsfrist: 2027-03-26

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