Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Koordination und Verwaltung von klinischen Studienaktivitäten.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens im Bereich der klinischen Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für Homeoffice und spannende Teamevents.
- Warum dieser Job: Erlebe eine dynamische Arbeitsumgebung mit echtem Einfluss auf die Gesundheitsforschung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss der Sekundarstufe, administrative Erfahrung und gute Englischkenntnisse erforderlich.
- Andere Informationen: Du arbeitest eng mit einem engagierten Team von Fachleuten zusammen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Der Clinical Study Administrator (CSA) unterstützt die Koordination und Verwaltung der Studienaktivitäten vom Start bis zur Durchführung und dem Abschluss. Innerhalb des Local Study Teams (LST) sorgt er für die Qualität und Konsistenz der interventionalen Studienleistungen in Bezug auf Zeit, Kosten und Qualitätsziele.
- Sammlung, Unterstützung bei der Vorbereitung, Überprüfung und Verfolgung von Dokumenten für den Antragsprozess sowie Koordination und Verfolgung von Studienmaterialien und -ausrüstung.
- Unterstützung bei der Einreichung der entsprechenden Anträge/Dokumente an die Ethikkommission/IRB und, wo angebracht, an die Regulierungsbehörden.
- Interaktion mit Prüfern, externen Dienstleistern und CRAs während des Dokumentensammelprozesses.
- Lokaler administrativer Hauptkontakt und enge Zusammenarbeit mit den CRAs und/oder dem LSAD während der gesamten Studiendauer.
- Einrichtung und Pflege des lokalen eTMF und ISF einschließlich Dokumentenverfolgung gemäß ICH-GCP und lokalen Anforderungen.
- Sicherstellung, dass wesentliche Dokumente rechtzeitig hochgeladen werden, um die „Inspektionsbereitschaft“ des eTMF aufrechtzuerhalten und dass die Studiendokumente bereit für die endgültige Archivierung sind.
- Vorbereitung und/oder Unterstützung bei der Vertragsvorbereitung auf Standortebene (mit Ausnahme von Ländern, in denen es eine spezifische Rolle für die Vorbereitung von Standortverträgen gibt).
- Leitung der praktischen Arrangements und Mitwirkung an der Vorbereitung interner und externer Meetings. Verantwortlich für das Drucken und die Verteilung von Dokumenten wie Briefen und Sitzungsprotokollen sowie für die Handhabung und Archivierung von studien-/länderbezogenen E-Mails.
- Interaktion mit dem Data Management Centre und/oder Vertretern von Global Clinical Solutions zur Erleichterung der Bereitstellung von studienbezogenen Dokumenten/Materialien.
- Sicherstellung der Einhaltung lokaler, nationaler und regionaler Gesetze, soweit zutreffend.
Abschluss der Sekundarstufe, der die Fähigkeiten und Kompetenzen der Position unterstützt und eine erfolgreiche Durchführung der Aufgaben sowie angemessene Interaktionen mit internen und externen Kunden gewährleistet. Vorherige administrative Erfahrung, vorzugsweise im medizinischen/lebenswissenschaftlichen Bereich. Nachgewiesene organisatorische und administrative Fähigkeiten. Computerkenntnisse. Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift.
Clinical Trial Assistant - Hamburg Arbeitgeber: Pharmiweb

Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistant - Hamburg
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche nach Gruppen oder Foren, die sich auf klinische Studien konzentrieren, und beteilige dich aktiv an Diskussionen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten Technologien und Methoden Bescheid weißt, die in der Branche verwendet werden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu den Aufgaben eines Clinical Trial Assistant zu beantworten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Teamarbeit unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Rolle und das Unternehmen. Informiere dich über StudySmarter und unsere Projekte, um in Gesprächen authentisch und interessiert aufzutreten. Das zeigt, dass du wirklich Teil unseres Teams werden möchtest.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistant - Hamburg
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stelle deine Unterlagen zusammen: Sammle alle relevanten Dokumente, die für die Bewerbung erforderlich sind. Dazu gehören dein Lebenslauf, ein Motivationsschreiben, Nachweise über Sprachkenntnisse sowie eventuell Empfehlungsschreiben. Achte darauf, dass alles aktuell und vollständig ist.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position als Clinical Trial Assistant interessierst. Betone deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Erfahrung im administrativen Bereich, insbesondere im medizinischen oder lebenswissenschaftlichen Umfeld.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente sorgfältig auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass deine Kontaktdaten korrekt sind und dass du alle geforderten Informationen bereitstellst.
Bewerbung einreichen: Reiche deine Bewerbung über unsere Website ein. Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente hochgeladen hast und dass deine Bewerbung fristgerecht eingereicht wird.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen in der Verwaltung klinischer Studien. Überlege dir Beispiele, die deine organisatorischen Fähigkeiten und deine Erfahrung im Umgang mit Dokumenten und Vorschriften zeigen.
✨Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die ICH-GCP-Richtlinien verstehst und bereit bist, darüber zu sprechen. Dies zeigt dein Engagement für Qualität und Compliance in klinischen Studien.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du Beispiele für deine Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit bereithalten. Zeige, wie du effektiv mit Investigatoren und externen Dienstleistern kommuniziert hast.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Bereite einige Fragen zur Unternehmenskultur und den Erwartungen an die Rolle vor. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, herauszufinden, ob das Unternehmen gut zu dir passt.