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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite lokale Studienteams und sorge für die termingerechte Lieferung von Studiendaten.
- Arbeitgeber: Ein führendes Unternehmen im Bereich Onkologie mit Fokus auf innovative klinische Studien.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsmodelle, internationale Reisen und ein dynamisches Team warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem unterstützenden, teamorientierten Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft ist erforderlich, um nationale und internationale Standorte zu besuchen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Als Clinical Trial Manager leiten Sie die Local Study Team(s) (LSTs) auf Länderebene, um die vereinbarten Komponenten klinischer Studien gemäß den festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitplänen zu liefern, wobei die Verfahrensdokumente und internationalen Richtlinien wie ICH-GCP sowie relevante lokale Vorschriften eingehalten werden. Neben der Leitung der LST(s) können Sie als CTM auch Site-Monitoring durchführen, um das flexible Kapazitätsmodell zu unterstützen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Übernimmt die Gesamtverantwortung für die Studienverpflichtungen im Land und für die fristgerechte Lieferung von Daten in der erforderlichen Qualität.
- Leitet das Local Study Team, bestehend aus CRAs, CTAs und Study Start-up Specialists für die zugewiesene Studie/n.
- Leitet und optimiert die Leistung der Local Study Team(s) auf Länderebene und stellt die Einhaltung von SOPs, ICH-GCP und lokalen Vorschriften sicher.
- Stellt sicher, dass die klinische und operationale Machbarkeitsbewertung potenzieller Studien in höchster Qualität durchgeführt wird.
- Koordiniert den Prozess der Standortauswahl, indem potenzielle Standorte/Investoren identifiziert, eine erste Standortqualitätsrisikobewertung durchgeführt und Standortqualifizierungsbesuche durchgeführt werden, um Eignung und Qualitätsrisiken zu bewerten.
- Stellt die fristgerechte Erstellung des finanziellen Studienmanagementvertrags (fSMA) sicher und pflegt das genaue Studienbudget im finanziellen System der klinischen Studien durch regelmäßige Überprüfungen des Systems und der Finanzberichte.
Qualifikationen:
- Abschluss in einem verwandten Fachgebiet, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklungsoperationen (C- verwandte Bereiche (medizinisch geleitete oder akademisch geleitete Studien).
- Gute Kenntnisse der internationalen Richtlinien ICH-GCP sowie der Vorschriften.
- Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu führen und zu motivieren, um die Ziele gemäß oder vor dem Zeitplan, Budget und mit der erforderlichen Qualität zu erreichen.
- Ausgezeichnete Projektmanagementfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Teamarbeit und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aufgaben zu bewältigen.
- Ausgezeichnete Aufmerksamkeit für Details.
- Sehr gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Gute Verhandlungsfähigkeiten.
- Gute Lernfähigkeit und Anpassungsfähigkeit an die Arbeit mit IT-Systemen.
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen, wie erforderlich.
Clinical Trial Manager - Dach region - oncology Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
✨Netzwerk aufbauen
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bereits in ähnlichen Positionen bei uns oder in der Branche arbeiten, und tausche dich mit ihnen über ihre Erfahrungen aus.
✨Branchenspezifische Veranstaltungen besuchen
Nimm an Konferenzen und Workshops im Bereich Onkologie und klinische Studien teil. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur wertvolle Informationen, sondern auch die Möglichkeit, potenzielle Kollegen und Vorgesetzte kennenzulernen.
✨Fachwissen vertiefen
Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und den ICH-GCP-Richtlinien auf dem Laufenden. Zeige in Gesprächen, dass du über aktuelle Trends informiert bist und wie sie sich auf die Arbeit als Clinical Trial Manager auswirken können.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich auf typische Interviewfragen für die Position des Clinical Trial Managers vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Führungsqualitäten und Projektmanagementfähigkeiten unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien hervor, insbesondere deine Führungserfahrung und Kenntnisse in ICH-GCP sowie lokale Vorschriften. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu belegen.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du dich für die Rolle des Clinical Trial Managers interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen können.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe sie gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Aufmerksamkeit für Details, was in dieser Rolle besonders wichtig ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des Clinical Trial Managers
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten eines Clinical Trial Managers vertraut. Sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du ähnliche Aufgaben erfolgreich gemeistert hast.
✨Bereite dich auf Fragen zu Teamführung vor
Da du ein Team leiten wirst, solltest du konkrete Beispiele für deine Führungsqualitäten parat haben. Überlege dir, wie du dein Team motiviert und unterstützt hast, um Ziele zu erreichen.
✨Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die internationalen Richtlinien und lokalen Vorschriften, insbesondere ICH-GCP, gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Richtlinien in der Praxis angewendet hast.
✨Präsentiere deine Projektmanagementfähigkeiten
Sei bereit, über deine Erfahrungen im Projektmanagement zu sprechen. Zeige, wie du Projekte geplant, Budgets verwaltet und Fristen eingehalten hast, um die Qualität der Studien sicherzustellen.
