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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite lokale Studienteams und sorge für die termingerechte Lieferung von Studiendaten.
- Arbeitgeber: Ein führendes Unternehmen im Bereich Onkologie mit Fokus auf innovative klinische Studien.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Remote-Optionen und zahlreiche Unternehmensvergünstigungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite in einem dynamischen Team mit sozialem Einfluss.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft national und international erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Als Clinical Trial Manager leiten Sie die Local Study Team(s) (LSTs) auf Länderebene, um die vereinbarten Komponenten klinischer Studien gemäß den festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitplänen zu liefern, wobei die Verfahrensdokumente und internationalen Richtlinien wie ICH-GCP sowie relevante lokale Vorschriften eingehalten werden. Neben der Leitung der LST(s) können Sie als CTM auch Site-Monitoring durchführen, um das flexible Kapazitätsmodell zu unterstützen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Hat die Gesamtverantwortung für die Studienverpflichtungen im Land und für die fristgerechte Lieferung von Daten in der erforderlichen Qualität.
- Leitet das Local Study Team, bestehend aus CRAs, CTAs und Study Start-up Specialists für die zugewiesene Studie/n.
- Leitet und optimiert die Leistung der Local Study Team(s) auf Länderebene und stellt die Einhaltung von SOPs, ICH-GCP und lokalen Vorschriften sicher.
- Stellt sicher, dass die klinische und operationale Machbarkeitsbewertung potenzieller Studien in höchster Qualität durchgeführt wird.
- Koordiniert den Prozess der Standortauswahl, indem potenzielle Standorte/Ermittler identifiziert, eine erste Standortqualitätsrisikobewertung durchgeführt und Standortqualifizierungsbesuche durchgeführt werden, um Eignung und Qualitätsrisiken zu bewerten.
- Stellt die fristgerechte Erstellung des finanziellen Studienmanagementvertrags (fSMA) sicher und pflegt das genaue Studienbudget im finanziellen System der klinischen Studien durch regelmäßige Überprüfungen des Systems und der Finanzberichte.
Qualifikationen:
- Abschluss in einem verwandten Fachgebiet, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklungsoperation (C- verwandte Bereiche (medizinisch geleitete oder akademisch geleitete Studien).
- Gute Kenntnisse der internationalen Richtlinien ICH-GCP sowie der Vorschriften.
- Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu führen und zu motivieren, um die Ziele gemäß oder vor dem Zeitplan, Budget und mit der erforderlichen Qualität zu erreichen.
- Ausgezeichnete Projektmanagementfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Team- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aufgaben zu bewältigen.
- Ausgezeichnete Aufmerksamkeit für Details.
- Sehr gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Gute Verhandlungskompetenzen.
- Gute Lernfähigkeit und Anpassungsfähigkeit an die Arbeit mit IT-Systemen.
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen, wie erforderlich.
Clinical Trial Manager - Dach region - oncology Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu verbinden und an relevanten Gruppen teilzunehmen. So kannst du wertvolle Kontakte knüpfen und möglicherweise Insider-Informationen über offene Stellen erhalten.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Entwicklungen im Bereich der Onkologie und klinischen Studien. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast. Dies kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Teams geleitet oder Projekte gemanagt hast. Dies wird dir helfen, deine Eignung für die Rolle des Clinical Trial Managers zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich über die spezifischen Anforderungen und Erwartungen an die Position zu informieren. Achte darauf, dass du alle relevanten Informationen über die Unternehmenskultur und die Werte von StudySmarter verstehst, um in deinem Gespräch authentisch und gut vorbereitet aufzutreten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deinem Lebenslauf und Anschreiben hervorhebst.
Betone relevante Erfahrungen: Fokussiere dich in deinem Lebenslauf und Anschreiben auf deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien und Projektmanagement. Nenne konkrete Beispiele, wie du Teams geleitet und Projekte erfolgreich umgesetzt hast.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du dich für die Rolle des Clinical Trial Managers interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen mit den Anforderungen der Stelle übereinstimmen.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Aufmerksamkeit für Details.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des Clinical Trial Managers
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten eines Clinical Trial Managers vertraut. Sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du ähnliche Aufgaben erfolgreich gemeistert hast.
✨Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du ein gutes Verständnis der internationalen Richtlinien wie ICH-GCP hast. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die dein Wissen über diese Standards und deren Anwendung in klinischen Studien betreffen.
✨Teamführungskompetenzen hervorheben
Bereite konkrete Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Führung und Motivation von cross-funktionalen Teams demonstrieren. Zeige, wie du Konflikte gelöst und die Teamleistung optimiert hast.
✨Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten betonen
Sei bereit, deine exzellenten organisatorischen Fähigkeiten und dein Projektmanagementwissen zu präsentieren. Diskutiere, wie du mehrere Aufgaben priorisiert und erfolgreich innerhalb von Zeitrahmen und Budgets gearbeitet hast.
