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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite lokale Studienteams und sorge für die termingerechte Lieferung von Studiendaten.
- Arbeitgeber: Wir sind ein führendes Unternehmen im Bereich Onkologie mit globaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und attraktive Unternehmensleistungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebsforschung und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft ist erforderlich, um nationale und internationale Standorte zu besuchen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
Als Clinical Trial Manager leiten Sie die Local Study Team(s) (LSTs) auf Länderebene, um die vereinbarten Komponenten klinischer Studien gemäß den festgelegten Ressourcen, Budgets und Zeitplänen zu liefern, wobei die Verfahrensdokumente und internationalen Richtlinien wie ICH-GCP sowie relevante lokale Vorschriften eingehalten werden. Neben der Leitung der LST(s) können Sie als CTM auch Site-Monitoring durchführen, um das flexible Kapazitätsmodell zu unterstützen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Hat die Gesamtverantwortung für die Studienverpflichtungen im Land und für die fristgerechte Lieferung von Daten in der erforderlichen Qualität.
- Leitet das Local Study Team, bestehend aus CRAs, CTAs und Study Start-up Specialists für die zugewiesene Studie/n.
- Leitet und optimiert die Leistung der Local Study Team(s) auf Länderebene und stellt die Einhaltung von SOPs, ICH-GCP und lokalen Vorschriften sicher.
- Stellt sicher, dass die klinische und operationale Machbarkeitsbewertung potenzieller Studien in höchster Qualität durchgeführt wird.
- Koordiniert den Prozess der Standortauswahl, indem potenzielle Standorte/Investoren identifiziert, eine erste Site Quality Risk Assessment durchgeführt und Site Qualification Visits zur Bewertung der Eignung und Qualitätsrisiken durchgeführt werden.
- Stellt die fristgerechte Erstellung des finanziellen Studienmanagementvertrags (fSMA) sicher und pflegt das genaue Studienbudget im finanziellen System der klinischen Studien durch regelmäßige Überprüfungen des Systems und der Finanzberichte.
Qualifikationen:
- Abschluss in einem verwandten Fachgebiet, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklungsoperationen (C- verwandte Bereiche (medizinisch geleitete oder akademisch geleitete Studien).
- Gute Kenntnisse der internationalen Richtlinien ICH-GCP sowie der Vorschriften.
- Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu führen und zu motivieren, um die Ziele gemäß oder vor dem Zeitplan, Budget und mit der erforderlichen Qualität zu erreichen.
- Ausgezeichnete Projektmanagementfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Team- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Ausgezeichnete Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und mehrere Aufgaben zu bewältigen.
- Ausgezeichnete Aufmerksamkeit für Details.
- Sehr gute Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift.
- Gute Verhandlungsfähigkeiten.
- Gute Lernfähigkeit und Anpassungsfähigkeit an die Arbeit mit IT-Systemen.
- Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen, wie erforderlich.
Clinical Trial Manager - Dach region - oncology Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
✨Netzwerk aufbauen
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Onkologie und klinischen Forschung zu vernetzen. Nimm an relevanten Gruppen und Diskussionen teil, um dein Wissen zu erweitern und potenzielle Kontakte zu knüpfen.
✨Branchenspezifische Veranstaltungen besuchen
Besuche Konferenzen und Workshops im Bereich klinische Studien und Onkologie. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur wertvolle Informationen, sondern auch die Möglichkeit, direkt mit Entscheidungsträgern in Kontakt zu treten.
✨Fachwissen vertiefen
Halte dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und den ICH-GCP-Richtlinien auf dem Laufenden. Dies zeigt dein Engagement und deine Expertise, was bei Vorstellungsgesprächen von Vorteil sein kann.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich auf typische Fragen für die Position des Clinical Trial Managers vor, insbesondere zu deiner Erfahrung in der Leitung von Teams und der Einhaltung von Vorschriften. Übe, deine Erfolge und Herausforderungen klar und prägnant zu kommunizieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager - Dach region - oncology
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien hervor, insbesondere deine Führungserfahrung und Kenntnisse in ICH-GCP sowie lokale Vorschriften. Verwende konkrete Beispiele, um deine Erfolge zu belegen.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du dich für die Rolle des Clinical Trial Managers interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen können.
Prüfe auf Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe sie gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt Professionalität und Aufmerksamkeit für Details, was in dieser Position besonders wichtig ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des Clinical Trial Managers
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Clinical Trial Managers. Sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du ähnliche Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnis der ICH-GCP-Richtlinien
Stelle sicher, dass du die internationalen Richtlinien ICH-GCP und lokale Vorschriften gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Teamführungskompetenzen hervorheben
Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Führung und Motivation von cross-funktionalen Teams demonstrieren. Zeige, wie du Konflikte gelöst und die Teamleistung optimiert hast.
✨Projektmanagement-Fähigkeiten betonen
Sei bereit, über deine Projektmanagement-Erfahrungen zu sprechen. Erkläre, wie du Zeitpläne, Budgets und Ressourcen verwaltet hast, um sicherzustellen, dass Projekte fristgerecht und im Rahmen des Budgets abgeschlossen wurden.
