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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studien und koordiniere wichtige administrative Aufgaben.
- Arbeitgeber: Fortrea ist ein führendes globales Unternehmen für klinische Forschung mit über 20 Jahren Erfahrung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Wellness-Programme und Karriereentwicklungsmöglichkeiten warten auf dich.
- Warum dieser Job: Trage zur medizinischen Forschung bei und arbeite in einem unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder 2 Jahre relevante Berufserfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Muss.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Als führende globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Strenge und jahrzehntelanger Erfahrung in der klinischen Entwicklung bietet Fortrea pharmazeutischen, biotechnologischen und medizinischen Geräte-Kunden eine breite Palette von Lösungen in den Bereichen klinische Entwicklung, Patientenversorgung und Technologie in mehr als 20 therapeutischen Bereichen. Diese Rolle ist für zukünftige Möglichkeiten, die bei Fortrea entstehen können.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verwaltung der administrativen und geschäftlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien mit Prüfzentren von der Studienvorbereitung bis zum Studienabschluss.
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege wesentlicher Studiendokumente, um Genauigkeit und Compliance während des gesamten Studienzyklus sicherzustellen.
- Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, um rechtzeitige Genehmigungen und die Einhaltung lokaler und internationaler Richtlinien sicherzustellen.
- Zentrale Schnittstelle zwischen Prüfern, externen Dienstleistern und klinischen Forschungsmitarbeitern.
- Kann Unterstützung bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden, Vorinspektionsaktivitäten und/oder Auditvorbereitungen leisten.
Erforderliche Qualifikationen:
- Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften, Verwaltung, Finanzen oder Rechnungswesen bevorzugt oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem dieser Bereiche zusätzlich zu einem Schulabschluss oder gleichwertig.
- Grundlegendes Verständnis von GCP, ICH-Richtlinien, lokalen Vorschriften und des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
- Erfahrung im Management mehrerer Aufgaben und Priorisierung, Festlegung von Meilensteinen zur Einhaltung von Fristen.
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten.
- Gute Computerkenntnisse und Bereitschaft, neue Systeme und Anwendungen zu erlernen.
- Gute Kenntnisse komplexer Softwareanwendungen im Zusammenhang mit klinischer Forschung sind von Vorteil.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
Was wir bieten:
- Karrierewachstum und -entwicklung: Praktische Erfahrung in der klinischen Forschung mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung und Karriereförderung.
- Unterstützendes Arbeitsumfeld: Teil eines kollaborativen und dynamischen Teams zu sein, das mit erfahrenen Fachleuten in einer sponsor-dedizierten Rolle zusammenarbeitet.
- Wettbewerbsfähiges Leistungspaket, das auch flexible Arbeitsbedingungen, Zugang zu Wellness-Programmen und die Möglichkeit umfasst, durch die Teilnahme an Mitarbeiterressourcengruppen Beziehungen aufzubauen und Ihr Netzwerk zu erweitern.
Schließen Sie sich uns an, um die Zukunft der klinischen Forschung zu gestalten und eine erfüllende Karriere aufzubauen!
Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Germany Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Germany
✨Tipp Nummer 1
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und den spezifischen therapeutischen Bereichen, in denen Fortrea tätig ist. Dies zeigt dein Interesse und deine Leidenschaft für die Branche während des Vorstellungsgesprächs.
✨Tipp Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der klinischen Forschung, um Einblicke in die Rolle eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant zu erhalten. Plattformen wie LinkedIn können dir helfen, Kontakte zu knüpfen und wertvolle Informationen zu sammeln.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Fähigkeiten im Zeitmanagement und in der Priorisierung von Aufgaben zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du mehrere Aufgaben erfolgreich gemeistert hast.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft, neue Softwareanwendungen zu erlernen, indem du dich im Vorfeld mit gängigen Tools in der klinischen Forschung vertraut machst. Dies kann dir helfen, einen positiven Eindruck zu hinterlassen und deine Lernbereitschaft zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Germany
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir ein klares Bild von den Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu dieser Rolle passen.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die für die Position wichtig sind. Betone insbesondere deine Kenntnisse in den Lebenswissenschaften sowie deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Motivation, bei Fortrea zu arbeiten, darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen möchtest.
Überprüfung und Einreichung: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass du alle geforderten Unterlagen hochlädst und die Bewerbungsfristen einhältst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Verstehe, wie wichtig diese Rolle für den Erfolg klinischer Studien ist und sei bereit, spezifische Beispiele aus deiner Erfahrung zu nennen, die deine Eignung unterstreichen.
✨Bereite dich auf Fragen zu GCP und ICH vor
Da Kenntnisse über Good Clinical Practice (GCP) und die ICH-Richtlinien erforderlich sind, solltest du dich auf Fragen vorbereiten, die dein Verständnis dieser Themen testen. Überlege dir, wie du diese Richtlinien in der Praxis angewendet hast oder anwenden würdest.
✨Zeige deine Organisationsfähigkeiten
Da die Rolle das Management mehrerer Aufgaben erfordert, sei bereit, konkrete Beispiele zu geben, wie du in der Vergangenheit Prioritäten gesetzt und Fristen eingehalten hast. Dies könnte durch die Beschreibung eines Projekts geschehen, bei dem du mehrere Aufgaben gleichzeitig verwaltet hast.
✨Sprich über Teamarbeit
Die Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern ist entscheidend. Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen und wie du effektiv mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
