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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studien und koordiniere wichtige administrative Aufgaben.
- Arbeitgeber: Fortrea ist ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsmodelle, Wellness-Programme und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung in einem unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder 2 Jahre relevante Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Hybrid-Arbeitsmodell in der Münchener Region verfügbar.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, die Gesundheitsversorgung durch klinische Forschung voranzutreiben? Als sponsor-dedizierter CTA spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung und Koordination klinischer Studien und tragen zu bahnbrechenden medizinischen Entdeckungen bei. Diese Rolle ist für zukünftige Möglichkeiten gedacht, die bei Fortrea entstehen können. Es bietet die Möglichkeit eines hybriden Modells in München (bürobasiert beim Kunden).
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verwaltung der administrativen und geschäftlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien mit Prüfzentren von der Studienvorbereitung bis zum Studienabschluss.
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege wesentlicher Studiendokumente, um Genauigkeit und Compliance während des gesamten Studienzyklus sicherzustellen.
- Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, um rechtzeitige Genehmigungen und die Einhaltung lokaler und internationaler Richtlinien sicherzustellen.
- Als zentrale Schnittstelle zwischen Prüfern, externen Dienstleistern und klinischen Forschungsmitarbeitern fungieren.
- Kann die Gesundheitsbehördeninspektion, Vorinspektionsaktivitäten und/oder die Vorbereitung auf Audits unterstützen.
Erforderliche Qualifikationen:
- Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften, Verwaltung, Finanzen oder Rechnungswesen bevorzugt oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem dieser Bereiche zusätzlich zu einem Schulabschluss oder einem lokalen Äquivalent.
- Grundlegendes Verständnis von GCP, ICH-Richtlinien, lokalen Vorschriften und des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
- Erfahrung in der Verwaltung mehrerer Aufgaben und Priorisierung, Festlegung von Meilensteinen zur Einhaltung von Fristen.
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten.
- Gute Computerkenntnisse und Bereitschaft, neue Systeme und Anwendungen zu erlernen.
- Ein Plus wäre ein gutes Wissen über komplexe Softwareanwendungen im Zusammenhang mit klinischer Forschungsforschung.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
Was wir bieten:
- Karrierewachstum und -entwicklung: Praktische Erfahrung in der klinischen Forschung mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung und Karriereförderung.
- Unterstützendes Arbeitsumfeld: Teil eines kollaborativen und dynamischen Teams sein, das mit erfahrenen Fachleuten in einer sponsor-dedizierten Rolle zusammenarbeitet.
- Wettbewerbsfähiges Leistungspaket, das auch flexible Arbeitsbedingungen, Zugang zu Wellnessprogrammen und die Möglichkeit umfasst, sich durch die Teilnahme an Mitarbeiterressourcengruppen zu vernetzen und Beziehungen aufzubauen.
Begleiten Sie uns dabei, die Zukunft der klinischen Forschung zu gestalten und eine erfüllende Karriere aufzubauen!
Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu Fachleuten in der Branche zu knüpfen und dich über aktuelle Trends und Entwicklungen zu informieren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen der Rolle eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Besuche Webinare oder Workshops, um dein Wissen über GCP, ICH-Richtlinien und den Ablauf klinischer Studien zu vertiefen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Interviews vor, indem du häufige Fragen zu deiner Erfahrung in der Verwaltung klinischer Studien und deinem Umgang mit verschiedenen Stakeholdern übst. Zeige, dass du in der Lage bist, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu managen.
✨Tip Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich über die neuesten Stellenangebote zu informieren und direkt zu bewerben. Halte deine Bewerbungsunterlagen bereit, um schnell reagieren zu können, wenn eine passende Stelle ausgeschrieben wird.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den wichtigsten Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und verwende Schlüsselbegriffe aus der Stellenanzeige, um sicherzustellen, dass dein Lebenslauf auffällt.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Motivation für die Bewerbung bei Fortrea darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen möchtest.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass alle erforderlichen Unterlagen, wie Zeugnisse und Nachweise, beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des CTA
Informiere dich gründlich über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Rolle für den Erfolg klinischer Studien verstehst.
✨Bereite dich auf GCP und ICH Guidelines vor
Da Kenntnisse über Good Clinical Practice (GCP) und die ICH-Richtlinien wichtig sind, solltest du dir diese Themen gut aneignen. Sei bereit, Fragen dazu zu beantworten und erkläre, wie du diese Richtlinien in der Praxis umsetzen würdest.
✨Hebe deine organisatorischen Fähigkeiten hervor
Da die Position das Management mehrerer Aufgaben erfordert, solltest du konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung nennen, die deine Fähigkeit zur Priorisierung und Organisation zeigen. Bereite dich darauf vor, wie du Deadlines erfolgreich eingehalten hast.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Als zentrale Anlaufstelle zwischen verschiedenen Stakeholdern ist es wichtig, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellst. Übe, klar und präzise zu kommunizieren, und sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit oder Konfliktlösung zu geben.
