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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studien und koordiniere wichtige administrative Aufgaben.
- Arbeitgeber: Fortrea ist ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsmodelle, Wellness-Programme und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung in einem unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder 2 Jahre relevante Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Hybrid-Arbeitsmodell in der Münchener Region verfügbar.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, die Gesundheitsversorgung durch klinische Forschung voranzutreiben? Als sponsor-dedizierter CTA spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung und Koordination klinischer Studien und tragen zu bahnbrechenden medizinischen Entdeckungen bei. Diese Rolle ist für zukünftige Möglichkeiten gedacht, die bei Fortrea entstehen können. Es bietet die Möglichkeit eines hybriden Modells in München (bürobasiert beim Kunden).
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verwaltung der administrativen und geschäftlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien mit Prüfzentren von der Studienvorbereitung bis zum Studienabschluss.
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege wesentlicher Studiendokumente, um Genauigkeit und Compliance während des gesamten Studienzyklus sicherzustellen.
- Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, um rechtzeitige Genehmigungen und die Einhaltung lokaler und internationaler Richtlinien sicherzustellen.
- Als zentrale Schnittstelle zwischen Prüfern, externen Dienstleistern und klinischen Forschungsmitarbeitern fungieren.
- Kann Unterstützung bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden, Vorinspektionsaktivitäten und/oder Auditvorbereitungen leisten.
Erforderliche Qualifikationen:
- Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften, Verwaltung, Finanzen oder Rechnungswesen bevorzugt oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem dieser Bereiche zusätzlich zu einem Schulabschluss oder einem lokalen Äquivalent.
- Grundlegendes Verständnis von GCP, ICH-Richtlinien, lokalen Vorschriften und des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
- Erfahrung in der Verwaltung mehrerer Aufgaben und Priorisierung, um Meilensteine zur Einhaltung von Fristen zu setzen.
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten.
- Gute Computerkenntnisse und Bereitschaft, neue Systeme und Anwendungen zu erlernen.
- Ein Plus wäre ein gutes Wissen über komplexe Softwareanwendungen im Zusammenhang mit klinischer Forschungsforschung.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
Was wir bieten:
- Karrierewachstum & Entwicklung: Praktische Erfahrung in der klinischen Forschung mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung und Karriereentwicklung.
- Unterstützendes Arbeitsumfeld: Teil eines kollaborativen und dynamischen Teams sein, das mit erfahrenen Fachleuten in einer sponsor-dedizierten Rolle zusammenarbeitet.
- Wettbewerbsfähiges Leistungspaket: Dazu gehören auch flexible Arbeitsregelungen, Zugang zu Wellnessprogrammen und die Möglichkeit, sich durch die Teilnahme an Mitarbeiterressourcengruppen zu vernetzen und Beziehungen aufzubauen.
Begleiten Sie uns dabei, die Zukunft der klinischen Forschung zu gestalten und eine erfüllende Karriere aufzubauen!
Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu Fachleuten in der Branche zu knüpfen. Besuche auch lokale Veranstaltungen oder Webinare, um dein Netzwerk zu erweitern und mehr über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung zu erfahren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen der Rolle eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Lies aktuelle Artikel oder Studien über klinische Forschung, um ein besseres Verständnis für die Branche zu bekommen und deine Gespräche während des Vorstellungsgesprächs zu bereichern.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine organisatorischen Fähigkeiten zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, wo du mehrere Aufgaben erfolgreich gemanagt hast. Dies zeigt, dass du in der Lage bist, Prioritäten zu setzen und Deadlines einzuhalten.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft, neue Technologien und Software zu erlernen. Informiere dich über gängige Softwareanwendungen in der klinischen Forschung und mache dich mit deren Funktionen vertraut. Dies wird dir helfen, im Vorstellungsgespräch zu überzeugen und deine Lernbereitschaft zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den wichtigsten Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und verwende Schlüsselbegriffe aus der Stellenanzeige, um deine Eignung zu unterstreichen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Motivation für die Bewerbung bei Fortrea darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen möchtest.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und andere Unterlagen gut formatiert und fehlerfrei sind, bevor du sie einreichst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Zeige im Interview, dass du die Verantwortung für die Verwaltung und Koordination klinischer Studien verstehst und bereit bist, diese Herausforderungen anzunehmen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Verwaltung, Organisation und Kommunikation unter Beweis stellen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu verdeutlichen.
✨Kenntnis der Vorschriften
Stelle sicher, dass du ein grundlegendes Verständnis von GCP, ICH-Richtlinien und lokalen Vorschriften hast. Dies zeigt dein Engagement für die Einhaltung von Standards in der klinischen Forschung und kann dir im Interview einen Vorteil verschaffen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
