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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte klinische Studien und koordiniere wichtige administrative Aufgaben.
- Arbeitgeber: Fortrea ist ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitsmodelle, Wellness-Programme und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung in einem unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder 2 Jahre relevante Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Hybrid-Arbeitsmodell in der Münchener Region verfügbar.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, die Gesundheitsversorgung durch klinische Forschung voranzutreiben? Als sponsor-dedizierter CTA spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung und Koordination klinischer Studien und tragen zu bahnbrechenden medizinischen Entdeckungen bei. Diese Rolle ist für zukünftige Möglichkeiten gedacht, die bei Fortrea entstehen können. Es bietet die Möglichkeit eines hybriden Modells in München (client-office-basiert).
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verwaltung der administrativen und geschäftlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien mit Prüfzentren von der Studienvorbereitung bis zum Studienabschluss.
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege wesentlicher Studiendokumente, um Genauigkeit und Compliance während des gesamten Studienzyklus sicherzustellen.
- Unterstützung bei der Einreichung von Anträgen bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, um rechtzeitige Genehmigungen und die Einhaltung lokaler und internationaler Richtlinien sicherzustellen.
- Als zentrale Schnittstelle zwischen Prüfern, externen Dienstleistern und klinischen Forschungsmitarbeitern fungieren.
- Kann die Inspektion durch Gesundheitsbehörden, Vorinspektionsaktivitäten und/oder die Vorbereitung auf Audits unterstützen.
Erforderliche Qualifikationen:
- Abschluss im Bereich Lebenswissenschaften, Verwaltung, Finanzen oder Rechnungswesen bevorzugt oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem dieser Bereiche zusätzlich zu einem Schulabschluss oder einem lokalen Äquivalent.
- Grundlegendes Verständnis von GCP, ICH-Richtlinien, lokalen Vorschriften und des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
- Erfahrung in der Verwaltung mehrerer Aufgaben und Priorisierung, um Meilensteine zur Einhaltung von Fristen festzulegen.
- Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten.
- Gute Computerkenntnisse und die Bereitschaft, neue Systeme und Anwendungen zu erlernen.
- Ein Plus wäre ein gutes Wissen über komplexe Softwareanwendungen im Zusammenhang mit klinischer Forschungsforschung.
- Fließend in Deutsch und Englisch.
Was wir bieten:
- Karrierewachstum & Entwicklung: Praktische Erfahrung in der klinischen Forschung mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung und Karriereentwicklung.
- Unterstützendes Arbeitsumfeld: Teil eines kollaborativen und dynamischen Teams sein, das mit erfahrenen Fachleuten in einer sponsor-dedizierten Rolle zusammenarbeitet.
- Wettbewerbsfähiges Leistungspaket: Dazu gehören auch flexible Arbeitsregelungen, Zugang zu Wellnessprogrammen und die Möglichkeit, sich durch die Teilnahme an Mitarbeiterressourcengruppen zu vernetzen.
Begleiten Sie uns dabei, die Zukunft der klinischen Forschung zu gestalten und eine erfüllende Karriere aufzubauen!
Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area Arbeitgeber: Pharmiweb
Kontaktperson:
Pharmiweb HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Branche zu verbinden und Informationen über potenzielle Stellenangebote zu erhalten. Besuche auch lokale Veranstaltungen oder Webinare, um dein Netzwerk zu erweitern.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und den spezifischen Anforderungen für die Rolle eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Dies zeigt dein Engagement und deine Leidenschaft für das Feld während des Vorstellungsgesprächs.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine organisatorischen Fähigkeiten zu demonstrieren. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du mehrere Aufgaben erfolgreich verwaltet hast, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft, neue Software und Systeme zu erlernen. Informiere dich über gängige Softwareanwendungen in der klinischen Forschung und sei bereit, deine Lernbereitschaft im Gespräch zu betonen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant in Munich area
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den wichtigsten Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Betone relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und verwende Schlüsselbegriffe aus der Stellenanzeige, um deine Eignung zu unterstreichen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Motivation für die Bewerbung bei Fortrea darlegst. Gehe auf spezifische Beispiele ein, die deine Fähigkeiten und Erfahrungen verdeutlichen.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und andere Unterlagen gut formatiert und fehlerfrei sind, bevor du sie einreichst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Pharmiweb vorbereitest
✨Verstehe die Rolle des CTA
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Sponsor Dedicated Clinical Trial Assistant. Zeige im Interview, dass du die Verantwortung für die Verwaltung und Koordination klinischer Studien verstehst und bereit bist, diese Herausforderungen anzunehmen.
✨Bereite dich auf Fragen zu GCP und ICH vor
Da Kenntnisse über Good Clinical Practice (GCP) und die ICH-Richtlinien wichtig sind, solltest du dich auf Fragen zu diesen Themen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Hebe deine organisatorischen Fähigkeiten hervor
In der Rolle wird erwartet, dass du mehrere Aufgaben gleichzeitig managen kannst. Bereite konkrete Beispiele vor, die zeigen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich Prioritäten gesetzt und Fristen eingehalten hast.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Position eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Teile Erfahrungen, in denen du effektiv mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
