Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte in der Pharma-Analytik und arbeite an innovativen Lösungen.
- Unternehmen: Eurofins Scientific, ein führendes Unternehmen im Bereich Lebenswissenschaften.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und internationale Projekte.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Vielfalt und Nachhaltigkeit.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsbranche und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in regulierten Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
Arbeitsort Konstanz
Eurofins Scientific ist ein internationales Unternehmen der Lebenswissenschaften, das eine einzigartige Palette von analytischen Testdienstleistungen für Kunden in verschiedenen Branchen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu gestalten. Eurofins-Labore arbeiten mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um sicherzustellen, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch und die Kennzeichnung genau ist.
Die Eurofins BioPharma Services Network of Companies ist ein erstklassiger Partner für biopharmazeutische Outsourcing-Dienstleistungen (Contract Research Organization – CRO), der mit pharmazeutischen, chemischen, biotechnologischen, medizinischen Geräte- und Kosmetikunternehmen zusammenarbeitet. Das Netzwerk deckt die gesamte Kette der Arzneimittelentwicklung ab.
Hauptverantwortlichkeiten:
- End-to-End-Projektleitung für Pharma Analytics: Analytische Entwicklung & Methodenvalidierung, Auflösung, Chromatographie, Partikeltests, Stabilitätslagerung und verwandte Subunternehmerdienste innerhalb der Eurofins-Gruppe.
- Projektplanung und Zeitmanagement: Projektpläne definieren, Meilensteine verfolgen, POs, Risiken und Prognosen verwalten und den Status an die Stakeholder berichten.
- Technische Koordination: Technische Kundenanfragen überprüfen und bewerten sowie geeignete Arbeitsaufträge und Angebote erstellen.
- GMP-Compliance: Sicherstellen, dass die beauftragten analytischen Arbeiten gemäß GMP korrekt ausgeführt werden; zur Auditbereitschaft und kontinuierlichen Verbesserung beitragen.
- LIMS-Konfiguration: Projekte in LIMS abbilden und konfigurieren sowie bewährte Praktiken zur Datenintegrität unterstützen.
- Stakeholder-Management: Schnittstellen zwischen internen Laboren, Kunden und externen Partnern koordinieren; Unterstützung bei der Akquisition neuer Projekte.
- Beiträge zum Qualitätssystem: Unterstützung beim Verfassen und Pflegen von SOPs und GMP-Dokumentationen; Unterstützung von Kunden-, GMP- und Regulierungs-Audits.
- Prozessoptimierung: Verbesserungen identifizieren und umsetzen, um Effizienz, Qualität und Durchsatz am Standort zu steigern.
Qualifikationen:
- Abschluss in Lebenswissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder chemischen Bereich, vorzugsweise kombiniert mit mehr als 3 Jahren relevanter Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (ISO 17025, GLP, idealerweise GMP).
- Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen QC und/oder analytischen Entwicklung.
- Starke Kundenorientierung mit klarer, selbstbewusster Kommunikation (schriftlich & mündlich).
- Sehr gute IT-Kenntnisse und Office-Fähigkeiten; LIMS-Erfahrung ist von Vorteil.
- Nachgewiesene Projektmanagementfähigkeiten.
- Exzellente organisatorische Fähigkeiten, Priorisierung und Problemlösung in dynamischen Umgebungen.
- Hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Teamgeist.
- Sprache: sehr gutes Deutsch, gutes Englisch.
Was wir bieten:
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für teilweise Remote-Arbeit.
- Berufliche Entwicklung: Schulungen, Zertifizierungen und Mobilitätsmöglichkeiten innerhalb der Eurofins-Gruppe.
- Internationale Exposition: Projekte im globalen Netzwerk mit standardisierten QA-Systemen.
- Moderner Arbeitsplatz & Tools: LIMS-gesteuertes Umfeld, digitale Zusammenarbeit und Fokus auf Datenintegrität.
- Inklusive Kultur: Vielfalt, Gleichheit & Inklusion sind in unserer globalen Organisation verankert.
Wenn Sie interessiert sind, senden Sie bitte ein persönliches Anschreiben, Ihren Lebenslauf und Referenzen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Eurofins ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir verbieten Diskriminierung gegen Mitarbeiter oder Bewerber aufgrund von Geschlechtsidentität und/oder -ausdruck, Rasse, Nationalität, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung und allem anderen, was die Mitarbeiter der Eurofins-Unternehmen einzigartig macht.
Wir verpflichten uns, bis 2025 Kohlenstoffneutralität zu erreichen, durch Emissionsreduzierung, Kompensationsinitiativen und nachhaltige Praktiken auf Laborebene.
GMP Project Coordinator - Pharma Arbeitgeber: Phast Development GmbH & Co. K G
Eurofins Scientific ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Konstanz flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für teilweise Remote-Arbeit bietet. Mit einem starken Fokus auf berufliche Entwicklung, internationalen Projekten und einer inklusiven Unternehmenskultur fördert Eurofins das Wachstum seiner Mitarbeiter und setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Nachhaltigkeit ein. Die moderne Arbeitsumgebung und die Nutzung fortschrittlicher Technologien machen Eurofins zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die eine sinnvolle und erfüllende Karriere im Bereich der Pharmaindustrie anstreben.
Kontaktdaten:
Phast Development GmbH & Co. K G Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so GMP Project Coordinator - Pharma erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Phast Development GmbH & Co. K G!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Phast Development GmbH & Co. K G für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um GMP Project Coordinator - Pharma mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Phast Development GmbH & Co. K G passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Phast Development GmbH & Co. K G anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Phast Development GmbH & Co. K G vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Phast Development GmbH & Co. K G. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
