Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere Produktqualität und -sicherheit durch enge Zusammenarbeit mit R&D gewährleisten.
- Unternehmen: Globales Unternehmen mit einem Fokus auf innovative Medizintechnik.
- Vorteile: Vielfältige Aufgaben, hohe Eigenverantwortung und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Arbeiten vor Ort mindestens 3 Tage pro Woche für optimale Teamzusammenarbeit.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor in Maschinenbau oder Elektrotechnik und Grundkenntnisse im Bereich Regulierung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Als Design Quality Engineer arbeiten Sie eng mit der F&E-Abteilung zusammen, um die Produktqualität und Produktsicherheit sicherzustellen. Sie sind Teil eines globalen Teams innerhalb der CT-Organisation und treiben Qualitätsinitiativen im gesamten globalen Geschäft voran. Sie arbeiten innerhalb des Qualitätsmanagementsystems und tragen aktiv zu dessen kontinuierlicher Verbesserung bei.
Ihre Rolle:
- Koordinierung und Unterstützung von Qualitätsaktivitäten unter Gewährleistung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen, Patientensicherheit und Produktqualität über den gesamten Produktlebenszyklus.
- Proaktive Unterstützung der Entwicklungsteams während des Entwicklungsprozesses, sowohl für neue Produkteinführungen als auch für das Lebenszyklusmanagement, während Sie unabhängige Qualitätsbewertungen bereitstellen.
- Unterstützung von Risikoanalysen und Pflege der Risikomanagementdokumentation durch objektive und unabhängige Bewertungen.
- Koordinierung von Produktsicherheitszertifizierungen in Zusammenarbeit mit Test- und Integrationsteams sowie Verwaltung der Interaktionen mit externen Zertifizierungsstellen.
- Aktive Unterstützung interner und externer Audits und Umsetzung der sich daraus ergebenden Verbesserungsmaßnahmen.
Die Position bietet:
- Eine breite Palette von Aufgaben durch kontinuierlich sich entwickelnde technische Herausforderungen.
- Ein hohes Maß an Eigenverantwortung, Autonomie und Entscheidungsfreiheit.
- Die Möglichkeit, neue regulatorische Anforderungen in praktischen Entwicklungsprojekten umzusetzen und dabei mit Stakeholdern aus verschiedenen Funktionen zusammenzuarbeiten.
Sie passen gut zu uns, wenn Sie:
- Ein Bachelor-Abschluss in Maschinenbau, Elektrotechnik, Naturwissenschaften oder einem gleichwertigen Berufsfeld haben.
- Grundkenntnisse des regulatorischen Rahmens und der Anforderungen an medizinische Geräte besitzen.
- Kenntnisse in der Elektrotechnik, vorzugsweise einschließlich Hochspannungstechnik, haben.
- Erfahrung im Risikomanagement und den Sicherheitsanforderungen für medizinische Geräte mitbringen.
- Starke analytische Denk- und Problemlösungsfähigkeiten besitzen, mit der Fähigkeit, überzeugende Argumente zu formulieren.
- Neugier und Motivation haben, KI-Tools zu erkunden, zu nutzen und weiterzuentwickeln, um die tägliche Arbeit zu unterstützen.
- Fließend Englisch und Deutsch sprechen (bitte auf Englisch bewerben).
Wie wir zusammenarbeiten:
Für diese Rolle bedeutet es, mindestens 3 Tage pro Woche persönlich zu arbeiten.
Design Quality Engineer Arbeitgeber: Philips Iberica SAU
Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das sich auf die kontinuierliche Verbesserung der Produktqualität konzentriert. Unsere Unternehmenskultur fördert Eigenverantwortung und Entscheidungsfreiheit, während Sie an spannenden Projekten mitarbeiten und Ihre Fähigkeiten in einem globalen Team weiterentwickeln können. Zudem profitieren Sie von einer Vielzahl an Entwicklungsmöglichkeiten und der Chance, aktiv an der Gestaltung von Qualitätsinitiativen mitzuwirken.
